「オプジーボ」、CHMPが頭頸部がんで承認推奨
米ブリストル・マイヤーズ スクイブは28日までに、欧州医薬品庁の医薬品委員会(CHMP)が、免疫チェックポイント阻害剤「オプジーボ」の単剤療法について、プラチナ製剤による治療中または治療後に病勢進行...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ブリストル、C肝配合剤「ジメンシー」の承認取得
2016/12/19 18:30
- 「オプジーボ」、米で治療歴あり尿路上皮がんの承認取得
2017/2/3 17:41
- BMS、改良IFNフリー薬「ジメンシー」投入 NS5B阻害剤加え課題克服
2017/2/14 19:30
- 「オプジーボ」、転移性大腸がんで優先審査 米FDAが受理
2017/4/6 18:13
製薬企業 最新記事
- イノベント社との契約手続きを完了 武田、開発後期2品目のライセンス取得
2025/12/5 19:43
- アイリーアのバイオAG、参天が販売 担当MR数や戦略は非開示
2025/12/5 19:42
- 持田製薬販売、エパデールSのAG発売
2025/12/5 13:09
- 大分市の大規模火災に義援金 住友ファーマ
2025/12/5 13:09
- リリー、抗がん剤レットヴィモの錠剤発売
2025/12/5 13:02
自動検索(類似記事表示)
- 欧州、ヴィムセルチニブの承認を推奨 小野傘下のデサイフェラ社が開発
2025/7/28 21:21
- オプジーボ補助療法にCHMPが肯定的見解 切除可能非小細胞肺がんで
2025/3/31 18:08
- 小児の近視進行抑制剤、欧州で承認勧告 参天
2025/3/31 18:08
- エンハーツ適応拡大、欧州で承認勧告 第一三共
2025/3/3 18:08
- オプジーボとヤーボイ併用、欧州で承認推奨 米BMS、切除不能または進行肝細胞がんで
2025/2/3 16:24






