「オプジーボ」、CHMPが頭頸部がんで承認推奨 2017/3/28 20:24 保存する 米ブリストル・マイヤーズ スクイブは28日までに、欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP）が、免疫チェックポイント阻害剤「オプジーボ」の単剤療法について、プラチナ製剤による治療中または治療後に病勢進行… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ブリストル、C肝配合剤「ジメンシー」の承認取得 2016/12/19 18:30 「オプジーボ」、米で治療歴あり尿路上皮がんの承認取得 2017/2/3 17:41 BMS、改良IFNフリー薬「ジメンシー」投入 NS5B阻害剤加え課題克服 2017/2/14 19:30 「オプジーボ」、転移性大腸がんで優先審査 米FDAが受理 2017/4/6 18:13 製薬企業最新記事 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 自動検索（類似記事表示） 光免疫療法併用、国際P3を日本で開始 楽天メディカル、抗PD-1抗体と 2025/07/29 20:30 光免疫療法向けバイオ医薬品、生産を強化 楽天メディカル、韓国企業と契約 2026/01/14 16:21 オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46 オプジーボ、欧州でcHLの効能追加 BMS/小野薬品、AVDとの併用療法で 2026/06/03 12:59 欧州、ヴィムセルチニブの承認を推奨 小野傘下のデサイフェラ社が開発 2025/07/28 21:21
