「オプジーボ」、CHMPが頭頸部がんで承認推奨
米ブリストル・マイヤーズ スクイブは28日までに、欧州医薬品庁の医薬品委員会(CHMP)が、免疫チェックポイント阻害剤「オプジーボ」の単剤療法について、プラチナ製剤による治療中または治療後に病勢進行...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ブリストル、C肝配合剤「ジメンシー」の承認取得
2016/12/19 18:30
- 「オプジーボ」、米で治療歴あり尿路上皮がんの承認取得
2017/2/3 17:41
- BMS、改良IFNフリー薬「ジメンシー」投入 NS5B阻害剤加え課題克服
2017/2/14 19:30
- 「オプジーボ」、転移性大腸がんで優先審査 米FDAが受理
2017/4/6 18:13
製薬企業 最新記事
- 後発品統合、薬事手続き短縮や基金が後押し ダイト・松森社長
2026/1/15 17:11
- 再生医療製品アロフィセル、国内販売中止へ 武田薬品、海外P3の主要評価未達で
2026/1/15 12:09
- 障害者雇用、ミスマッチをなくすには? おとにち 1月15日(木) 病気と薬と私と(14)
2026/1/15 04:59
- 多様な勤務制度、組織成長や定着に寄与 ロート製薬、さらなる新制度4月から導入
2026/1/15 04:30
- 【決算】後発品堅調で増収増益 ダイト6~11月期
2026/1/14 20:35
自動検索(類似記事表示)
- 欧州、ヴィムセルチニブの承認を推奨 小野傘下のデサイフェラ社が開発
2025/7/28 21:21
- オプジーボ補助療法にCHMPが肯定的見解 切除可能非小細胞肺がんで
2025/3/31 18:08
- 小児の近視進行抑制剤、欧州で承認勧告 参天
2025/3/31 18:08
- エンハーツ適応拡大、欧州で承認勧告 第一三共
2025/3/3 18:08
- オプジーボとヤーボイ併用、欧州で承認推奨 米BMS、切除不能または進行肝細胞がんで
2025/2/3 16:24






