「オプジーボ」、CHMPが頭頸部がんで承認推奨 2017/3/28 20:24 保存する 米ブリストル・マイヤーズ スクイブは28日までに、欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP）が、免疫チェックポイント阻害剤「オプジーボ」の単剤療法について、プラチナ製剤による治療中または治療後に病勢進行… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ブリストル、C肝配合剤「ジメンシー」の承認取得 2016/12/19 18:30 「オプジーボ」、米で治療歴あり尿路上皮がんの承認取得 2017/2/3 17:41 BMS、改良IFNフリー薬「ジメンシー」投入 NS5B阻害剤加え課題克服 2017/2/14 19:30 「オプジーボ」、転移性大腸がんで優先審査 米FDAが受理 2017/4/6 18:13 製薬企業最新記事 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 沢井製薬、中手常務が社長に昇格 木村社長、澤井健造副会長は退任 2026/3/5 18:52 Meiji ファルマ、台湾でレズロック発売 現地子会社とロメックが提携販売 2026/3/5 17:23 自動検索（類似記事表示） キイトルーダ、適応追加を申請 MSD、局所進行頭頸部扁平上皮がんで 2025/03/21 15:58 オプジーボ補助療法にCHMPが肯定的見解 切除可能非小細胞肺がんで 2025/03/31 18:08 光免疫療法併用、国際P3を日本で開始 楽天メディカル、抗PD-1抗体と 2025/07/29 20:30 光免疫療法向けバイオ医薬品、生産を強化 楽天メディカル、韓国企業と契約 2026/01/14 16:21 欧州、ヴィムセルチニブの承認を推奨 小野傘下のデサイフェラ社が開発 2025/07/28 21:21