「オプジーボ」、CHMPが頭頸部がんで承認推奨 2017/3/28 20:24 保存する 米ブリストル・マイヤーズ スクイブは28日までに、欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP）が、免疫チェックポイント阻害剤「オプジーボ」の単剤療法について、プラチナ製剤による治療中または治療後に病勢進行… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ブリストル、C肝配合剤「ジメンシー」の承認取得 2016/12/19 18:30 「オプジーボ」、米で治療歴あり尿路上皮がんの承認取得 2017/2/3 17:41 BMS、改良IFNフリー薬「ジメンシー」投入 NS5B阻害剤加え課題克服 2017/2/14 19:30 「オプジーボ」、転移性大腸がんで優先審査 米FDAが受理 2017/4/6 18:13 製薬企業最新記事 生成AI、たった2年半で急速に進歩 おとにち水曜 西岡さん100回記念放送 2026/10/28 04:59 ルンドベック、国内事業を強化 アンデルセン社長、昨年から人員20％増 2026/10/28 04:30 PET製剤などの新工場建設へ PDRファーマ、かずさアカデミアパークに 2026/10/27 19:53 エンハーツ、欧州で一変承認取得 HER2陽性早期乳がん術後薬物療法 2026/10/27 19:52 シルチェスターの保有比率10％超に 参天、主要株主が異動 2026/10/27 17:15 自動検索（類似記事表示） 光免疫療法向けバイオ医薬品、生産を強化 楽天メディカル、韓国企業と契約 2026/01/14 16:21 オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46 オプジーボ、欧州でcHLの効能追加 BMS/小野薬品、AVDとの併用療法で 2026/06/03 12:59 エンハーツ単剤療法にEMAが承認勧告 第一三共、HER2陽性早期乳がん術後薬物療法 2026/09/24 14:01 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認推奨 独バイエルのアイリーア8mg、欧州で 2025/12/18 19:27
