レミケードBSの乾癬、増量などの追加承認取得 日本化薬 2017/3/29 19:39 保存する 日本化薬は29日、抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「インフリキシマブBS点滴静注用100mg『NK』」（先発品名「レミケード」）について、乾癬を適応とする用法・用量の追加承認を取得したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 レミケードBSで一変申請、乾癬の増量 日本化薬 2016/8/31 17:51 【4～12月期決算】日本化薬、医薬事業は減収減益 インフリキシマブBS「伸長し始めている」 2017/1/31 21:13 日本化薬がMSL導入、情報提供を強化 がんGEやBSで、開発中の製品も 2016/12/15 04:30 エルプラット後発品、日本化薬との訴訟で上告 スイス・デビオ社 2017/2/21 19:58 「エルプラット」特許侵害訴訟控訴審、日本化薬が勝訴 2016/12/8 21:14 製薬企業最新記事 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） オンボー、皮下注200mgの追加承認取得 潰瘍性大腸炎の維持療法で 2026/04/16 12:54 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10
