新薬の再審査結果、46品目に問題なし
厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は30日付で、新医薬品の再審査結果(その4)を各都道府県宛てに通知した(薬生薬審発0330第8号)。「アレロック顆粒0.5%」(一般名=オロパタジン塩酸塩)...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- カデュエットなどカテゴリーI 厚労省、再審査結果を通知
2014/12/18 19:04
- 「シングレア」など37品目、カテゴリーⅠ 厚労省・再審査結果
2016/3/25 20:36
- プロペシアなど3剤、カテゴリーI 第一部会で再審査結果
2015/7/31 18:37
- 「エカード配合錠」再審査結果は「問題なし」 薬食審・第一部会
2017/2/9 21:59
- 再審査結果、「レミケード」などカテゴリーI 厚労省が通知
2015/3/30 16:47
行政・政治 最新記事
- PMDA、パーパスとバリューズを策定 設立20周年で、公式キャラ「ピムット」も披露
2025/4/2 00:06
- ワクチン政策の現状を確認 自民薬事小委、省庁に
2025/4/1 20:57
- シングリックスの添文を改訂 PMDA発表、長期有効性の情報を追記
2025/4/1 20:56
- J&Jの開示請求、「関連法規に基づき、適切に対応」 厚労省
2025/4/1 17:46
- 原薬複数ソース化、調査費補助の公募開始 厚労省
2025/4/1 17:45
自動検索(類似記事表示)
- 煩雑だったFAXでのMR面談調整! おとにち 11月15日(金) えむのひとりごと(6)
2024/11/15 04:59
- 「アジンマ」、欧州で承認 武田、9月に発売開始
2024/8/8 19:14
- 局所麻酔薬が相次ぎ限定出荷、サンド アナペイン注の連鎖で
2024/8/6 19:28
- 「アレジオンクリーム」を国内発売、1日1回眼瞼に塗布 参天と田辺三菱
2024/5/22 14:37
- 後発品数量シェア、6期連続で過去最高更新 23年10~12月調べ、GE薬協
2024/4/5 20:59