新薬の再審査結果、46品目に問題なし
厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は30日付で、新医薬品の再審査結果(その4)を各都道府県宛てに通知した(薬生薬審発0330第8号)。「アレロック顆粒0.5%」(一般名=オロパタジン塩酸塩)...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- カデュエットなどカテゴリーI 厚労省、再審査結果を通知
2014/12/18 19:04
- 「シングレア」など37品目、カテゴリーⅠ 厚労省・再審査結果
2016/3/25 20:36
- プロペシアなど3剤、カテゴリーI 第一部会で再審査結果
2015/7/31 18:37
- 「エカード配合錠」再審査結果は「問題なし」 薬食審・第一部会
2017/2/9 21:59
- 再審査結果、「レミケード」などカテゴリーI 厚労省が通知
2015/3/30 16:47
行政・政治 最新記事
- 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか
2025/12/16 16:44
- 患者向けガイド必須版、来年4月以降作成 厚労省安対課、スケジュール示す
2025/12/16 14:47
- OTC類似薬の見直し、協議の推進を 維新、自民に要請
2025/12/16 10:18
- 抗インフル薬「過剰な発注控えて」 厚労省が通知
2025/12/16 10:18
- 仕切り価設定で流通コストに配慮を 流改懇で流通改善GL改訂案
2025/12/15 23:11
自動検索(類似記事表示)
- 4月の後発品シェア、89.6%に上昇 協会けんぽ
2025/9/24 11:12
- 近視進行抑制剤、欧州で承認取得 参天製薬
2025/6/5 17:54
- キイトルーダ、20カ月連続でトップ 5月度・エンサイスデータ
2025/6/5 17:16
- タプコム、中国で承認取得 参天製薬
2025/4/4 15:40
- 長期品選定療養対象、リズモンの金額誤記を訂正 厚労省
2025/3/18 14:18






