「ソリリス」の難治性gMG、欧州で肯定的見解 米アレクシオン 2017/6/30 19:19 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは30日までに、終末補体阻害剤「ソリリス」（一般名＝エクリズマブ）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）が抗アセチルコリン受容体（AChR… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 トロデルビ併用療法、欧州で肯定的見解 キイトルーダと、転移・再発TNBC1次治療で 2026/08/17 15:03 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/06/29 12:49 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10
