「ソリリス」の難治性gMG、欧州で肯定的見解 米アレクシオン 2017/6/30 19:19 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは30日までに、終末補体阻害剤「ソリリス」（一般名＝エクリズマブ）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）が抗アセチルコリン受容体（AChR… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 アドセトリス併用療法、欧州で適応追加 武田薬品 2025/06/04 15:21 ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30
