「ソリリス」の難治性gMG、欧州で肯定的見解 米アレクシオン 2017/6/30 19:19 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは30日までに、終末補体阻害剤「ソリリス」（一般名＝エクリズマブ）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）が抗アセチルコリン受容体（AChR… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日（木） 病気と薬と私と（21） 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索（類似記事表示） ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 ユルトミリスとソリリスの一変承認取得 アレクシオン 2025/04/02 18:31 オプジーボ補助療法にCHMPが肯定的見解 切除可能非小細胞肺がんで 2025/03/31 18:08 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 アドセトリス併用療法、欧州で適応追加 武田薬品 2025/06/04 15:21