行政・政治

• 局方第十七改正でQ＆A、16問に回答　　厚労省が事務連絡
  2017/4/10 20:23

• 厚労省会議、勧奨差し控えは「継続」　　HPV接種なくても“多様な症状”
  2017/4/10 20:07

  

• 16年度の新有効成分含有医薬品、16年度は41件　　PMDA、新規・一変の総数は200品目
  2017/4/10 19:51

• ロタウイルス、6週以降増加続く　　感染症週報第12週
  2017/4/10 11:00

• 定点報告数6.78、39都道府県で減少　　17年第13週・インフル発生状況
  2017/4/10 11:00

• 次世代医療基盤法案、衆院内閣委で審議入り
  2017/4/10 11:00

• 臨床研究法が成立、公布後1年以内に施行へ　　国会
  2017/4/7 19:16

• 21日に第二部会、「ジフォルタ注射液」など審議
  2017/4/7 19:06

  

• 医療事業者での個人情報ガイダンス、近く通知へ　　個人情報保護委員会
  2017/4/7 10:29

• 「医師を増やす必要がない環境整備」を提言　　ビジョン検・報告書、実行本部設置も
  2017/4/7 10:28

  

• GE薬協「日本の後発品は高くない」　　超党派議連で主張　　後発薬価下げ論牽制
  2017/4/6 20:44

• 「レミケード」一変承認など報告3件、新薬審議はゼロ　　今月20日の第一部会
  2017/4/6 19:59

  

• 特定臨床研究、モニタリングと監査の仕方も審査　　厚労省・神田医政局長
  2017/4/6 19:59

• 臨床研究法案、7日に成立へ　　参院厚労委で可決
  2017/4/6 19:08

• 「田村勉強会」が発足、医療17団体が後押し　　日医・横倉会長や日薬連・多田会長ら世話人
  2017/4/6 15:28

• 特定臨床研究の結果、薬事申請で活用検討　　厚労省・武田医薬局長
  2017/4/6 13:49

• 薬事サミット直後に異例の公開シンポ　　10月に京都で開催
  2017/4/5 20:24

• AMED、スペイン政府機関との協力で覚書締結　　生物・医学分野の連携強化など
  2017/4/5 16:01

• 漢方製剤28成分、承認審査上の留意点など通知　権限委任で厚労省
  2017/4/4 20:35

• 臨床研究法案、6日に質疑・採決へ　　参院厚労委で審議入り
  2017/4/4 19:24

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