行政・政治

• オラパリブなど4品目をオーファン指定　　厚労省
  2017/3/24 19:45

• 15年度後発品品質確保事業、1品目が不適合
  2017/3/24 19:19

  

• 「ラミクタール」と「ジオン」に添文改訂を指示　　厚労省
  2017/3/24 15:50

• 審査手数料引き上げの政令案を閣議決定　　政府
  2017/3/24 15:47

  

• 「ソバルディ」のジェノタイプ3～6など効能追加　　厚労省、一変承認3成分
  2017/3/24 15:46

• 医薬品医療機器制度部会、30日に初会合　　厚労省、委員名簿公表
  2017/3/23 19:23

• 臨床研究法案、衆院を通過　　参院審議は4月以降
  2017/3/23 19:07

• 偽造品の流通防止「制度的な対応含め検討」　　塩崎厚労相
  2017/3/23 18:22

• HTLV-1の診療機関、学会が登録制度　　厚労省協議会
  2017/3/23 10:40

  

• 市販後調査でMID-NET、関連項目追加は手数料なし　　厚労省WGで合意
  2017/3/22 18:09

• 44成分の睡眠薬・抗不安薬・抗てんかん薬、添文改訂を周知　　厚労省
  2017/3/21 17:39

• 咽頭結膜熱が3週連続増、「かなり多い」　　感染症週報第9週
  2017/3/21 10:53

• 定点報告数11.09、減少傾向続く　　17年第10週・インフル発生状況
  2017/3/21 10:52

• 昨年8～11月の副作用報告は約2万件　　厚労省・安全対策部会
  2017/3/17 22:24

• 添付文書記載要領の改正内容概要を公表　　　来年度早期に通知で発出
  2017/3/17 22:16

• 40成分超の睡眠薬・抗不安薬・抗てんかん薬で添文改訂へ
  2017/3/17 22:10

• 資金提供の公表「抜け道ないよう省令で規定」　　臨床研究法案で神田医政局長
  2017/3/17 20:35

• 臨床研究法案、衆院厚労委で可決　　付帯決議も採択
  2017/3/17 19:36

• ICH合意受け「個別症例安全性報告」を周知　　厚労省
  2017/3/17 19:33

  

• 塩崎厚労相「臨床研究の信頼回復が急務」　　ディオバン判決受け
  2017/3/17 12:21

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