製薬企業

• 協和キリン、早期退職募集に296人　　6月末退職
  2019/4/10 18:48

• 「ファセンラ」、主要有効性評価項目達成　　英AZ、HES対象のP2試験で
  2019/4/10 16:41

• 湘南アイパーク、湘南会議第2期の募集開始
  2019/4/10 16:41

• 原薬、安全性前提に「経済性」も考慮を　　白鳥製薬・白鳥社長　　本質見ぬ基準厳格化でコスト増も
  2019/4/10 04:30

  

• 武田テバ・松森CEO、AGを年1品目発売へ　　武田製品は20年から　　他社品獲得も選択肢
  2019/4/10 04:30

  

• MS治療薬シポニモドフマル酸、米で承認取得　　スイス・ノバルティス
  2019/4/9 19:42

• イメグリミン、国内P3試験で主要評価項目達成　　大日本住友と仏ポクセル
  2019/4/9 19:23

• J-TEC、「科学技術賞」を受賞　　自家培養表皮開発で
  2019/4/9 18:23

• オンコリス、中外とライセンス契約　　テロメライシンで　　最大で500億円以上
  2019/4/8 21:45

  

• J-TEC、臨床研究用培養表皮を製造受託　　蒲郡市民病院から
  2019/4/8 21:31

• セルメチニブ、米でBT指定　　NF1治療で　　英AZ、米メルクと共同開発
  2019/4/8 19:01

• ノバルティスの新規AMD薬、年内承認申請へ　　「アイリーア」しのぐ大型品になるか
  2019/4/8 04:30

• キザルチニブ、米審査目標日が3カ月延長　　第一三共、追加データ審査で
  2019/4/5 18:30

• 腎臓再生医療、実用化へ共同研究開始　　東京慈恵会医科大、明治大、大日本住友など
  2019/4/5 18:30

• 協和キリンの「ノウリアスト」、米国での再申請受理
  2019/4/5 18:03

• 「ダラザレックス」の併用療法、適応追加申請　　ヤンセン、未治療含む多発性骨髄腫で
  2019/4/5 18:00

• 武田薬品、本社に入場無料の「シアター」　　17日にオープン
  2019/4/4 18:37

• 第一三共、ペキシダルチニブを欧州申請　　CSF-1R阻害剤、腱滑膜巨細胞腫の適応で
  2019/4/4 18:25

• イデュルスルファーゼ脳室内投与製剤、国内開発へ　　クリニジェン、韓国企業とライセンス契約
  2019/4/4 18:00

• 変形性関節症薬の関連特許、共同出願　　リボミックと大正製薬
  2019/4/4 17:45

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