武田薬品、1日最低勤務時間の制限を撤廃

働き方改革で

J-TEC、再生医療製品「ジャック」の治験計画書提出

二次性変形性膝関節症の適応で

IPF治療の核酸医薬品、米国でP1試験開始へ

東レとボナック

武田薬品、若年期てんかん薬で3試験開始

米オビッドと開発中のCH24H阻害剤

米KPTIのセリネキサー、FDA逐次申請

5剤抵抗性の多発性骨髄腫薬

「ベルヴィーク」、心血管イベント頻度は増加せず

国際市販後試験、主要安全性評価目的を達成

「エンタイビオ」、クローン病でも国内申請

がん化細胞の高感度検出技術で独占実施権

LSIメディエンス、HS財団と契約

森岡茂夫氏のお別れの会、8月31日に帝国ホテルで

武田テバ、27成分48品目を販売中止

後発品の安定供給に向け

「エパデール」、中国で臨床試験開始

持田と大日本住友の現地子会社

中外、エントレクチニブを導入

ロシュのROS1/TRK阻害剤

沢井の米子会社、サブリル後発品を発売

「ゾフルーザ」、国際P3試験で主要評価項目達成

高リスク患者が対象

「イクスタンジ」、FDAから適応追加承認取得

非転移性の去勢抵抗性前立腺がんで

J-TECの眼刺激性試験法、OECDのGLに収載

ヒト3次元培養角膜上皮を使用

AZ、「ネキシウム」の小児適応拡大でP3試験開始

学会の開発要請など受け