日刊薬業トップ > ロモソズマブ、「高骨折リスク」で承認申請
ロモソズマブ、「高骨折リスク」で承認申請
アステラス・アムジェン・バイオファーマは20日、ヒト抗スクレロスチンモノクローナル抗体製剤ロモソズマブ(開発コード=AMG785)について、骨折の危険性が高い患者の骨粗鬆症治療薬として製造販売承認申...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- アステラス・アムジェン、PCSK9阻害薬「レパーサ」発売
2016/4/21 13:24
- アステラス・アムジェン、新社長にテニソン氏
2016/10/13 17:04
- ロモソズマブ、国際P3試験で骨折発生を有意に低下 アムジェン/UCB
2016/9/21 20:05
- 「レパーサ」、血糖状態にかかわらず有効・安全 国際共同試験の日本人サブ解析
2016/5/23 22:50
- 新規骨粗鬆症薬ロモソズマブ、世界に先駆け米で申請 アムジェンとUCB
2016/7/26 18:11
自動検索(類似記事表示)
- 「NANOホールディングス」に社名変更 NANO MRNA、投資事業を本格化
2025/12/11 19:57
- フロンタクト、医療機器のISO取得 サワイHD・子会社
2025/10/30 16:45
- NANO MRNA、投資事業に本格参入 SBIとファンド設立、未上場企業を買収へ
2025/10/8 21:42
- ARDS治療薬の年度内申請目指す ヘリオス鍵本社長
2025/4/9 22:10
- AMEDの新理事長に中釜斉氏 国がん新理事長は間野博行氏、4月1日付独法人事
2025/3/25 23:45






