日本製薬工業協会は23日、副作用報告義務違反で厚生労働省から医薬品医療機器法に基づく業務改善命令を受けたセルジーンに対し、厳重注意処分を下した。同日の会見で発表した。 協会の処分審査会で同社から聞き...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
団体 最新記事
- 再生医療のプログラム、海外10社を採択 ジェトロ、日本市場参入を支援
2026/1/19 17:25
- 製造産業部門、「6％基準」で要求 UAゼンセン、労働条件闘争方針
2026/1/19 17:25
- 食品類似薬、世界基準の処方には保険継続を 日本リハ栄養学会・吉村理事長
2026/1/19 10:17
- 漢方の保険診療継続、「極めて重要」 日漢協・加藤会長、新年祝賀会で
2026/1/16 21:21
- 医薬も「6％以上」の賃上げ目指す JEC連合、26年春闘の要求は前年と同水準
2026/1/16 04:30
自動検索（類似記事表示）
- 地域フォーミュラリ導入済みは16地域 厚労省まとめ
2025/9/19 10:10
- 改訂ガイドラインを8月発刊 日本高血圧学会
2025/7/25 22:23
- サイアザイド系利尿剤に添文改訂を指示 ARBとの合剤も、合計13製品―厚労省
2025/5/20 22:46
- 不適切な試薬の発注・持ち出し発覚 ペプチドリーム、特別調査委を設置
2025/5/13 21:58
- 県が地域フォーミュラリ「入門書」作成 後発品使用最下位の徳島
2025/3/24 11:20