ヤンセン、「ステラーラ点滴静注」の承認取得 皮下注製剤はクローン病の適応追加
ヤンセンファーマは30日、ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤「ステラーラ点滴静注130mg」(一般名=ウステキヌマブ〈遺伝子組換え〉)の国内製造販売承認を取得したと発表した。 ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「ステラーラ」のP3試験結果、NEJMに掲載 米ヤンセンのクローン病治療薬
2016/11/21 20:31
- ヤンセンと田辺三菱、「ステラーラ」でコ・プロ クローン病適応拡大で
2017/2/3 16:57
- グセルクマブ、P3試験で主要評価項目達成 ヤンセン、尋常性乾癬で
2017/3/6 19:51
- ザイティガとプレドニゾン併用、実臨床とP3結果「ほぼ同じ」 ヤンセン
2017/3/3 18:03
- ヤンセンの「ステラーラ」、クローン病の長期投与で寛解維持
2017/2/20 17:58
製薬企業 最新記事
- リジュセア「10代後半まで投与を」 参天セミナーで筑波大・平岡准教授
2025/6/6 21:52
- シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬
2025/6/6 21:51
- 住友ファーマ、カナダ事業から撤退 現地企業とライセンス契約
2025/6/6 20:45
- 扶桑、知財高裁の賠償命令受け上告 レミッチOD特許訴訟で
2025/6/6 19:27
- ソーティクツ、乾癬性関節炎の適応追加申請 BMS
2025/6/6 19:26
自動検索(類似記事表示)
- 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬
2025/6/5 00:41
- 来月4日に第一部会、ベルスピティなど 厚労省
2025/5/21 22:25
- 報告品目・17成分26品目を官報告示 21日収載、ステラーラBSなど
2025/5/20 00:00
- 日医工、一部包装規格の販売中止 22製品23規格
2024/9/6 20:04
- 抗悪性腫瘍剤「ジャイパーカ」発売 日本新薬/日本イーライリリー
2024/8/21 18:35