「オプジーボ」投与群、「ヤーボイ」単剤よりOS有意に改善 進行期悪性黒色腫のP3試験
米ブリストル・マイヤーズ スクイブは5日までに、未治療の進行期悪性黒色腫患者を対象とする臨床第3相試験で、免疫チェックポイント阻害剤「オプジーボ」の単剤療法と、オプジーボと抗CTLA-4抗体「ヤーボ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「オプジーボ」、膠芽腫で主要評価項目達成せず P3試験で
2017/4/5 18:14
- 「オプジーボ」、推定5年生存率16% 治療歴あり進行期NSCLC患者
2017/4/5 19:16
- 「オプジーボ」、転移性大腸がんで優先審査 米FDAが受理
2017/4/6 18:13
製薬企業 最新記事
- J&J日本法人、27年以降は2桁成長 29年までに承認50件
2024/10/4 23:25
- HPVワクチンを限定出荷 MSD、キャッチアップ接種の影響で
2024/10/4 22:38
- セフメタゾンの限定出荷を拡大 アルフレッサ ファーマ
2024/10/4 18:26
- 経鼻インフルワクチンを発売 第一三共、「フルミスト点鼻液」
2024/10/4 18:07
- 第一三共、「エンハーツ」の効追申請 HER2発現の転移再発乳がんで
2024/10/4 18:07
自動検索(類似記事表示)
- オプジーボ/ヤーボイ、継続的に生存期間改善 米BMS、P3の追跡調査で
2024/9/18 19:44
- オプジーボ/ヤーボイ併用、米で申請受理 BMS
2024/8/23 20:12
- オプジーボ・ヤーボイ併用で一変申請 小野薬品とBMS
2024/8/9 19:08
- オプジーボ/ヤーボイ併用、P3で好結果 小野/BMS、進行肝細胞がんで
2024/6/5 16:37
- オプジーボ/ヤーボイ併用、EMAが申請受理 小野とBMS、大腸がんで
2024/5/8 21:48