「オプジーボ」、膠芽腫で主要評価項目達成せず P3試験で 2017/4/5 18:14 保存する 米ブリストル・マイヤーズ スクイブは5日までに、膠芽腫（GBM）の初回再発患者を対象に免疫チェックポイント阻害剤「オプジーボ」の有効性と安全性を評価した臨床第3相（P3）試験で、ベバシズマブ単剤療法… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「オプジーボ」、推定5年生存率16％ 治療歴あり進行期NSCLC患者 2017/4/5 19:16 「オプジーボ」投与群、「ヤーボイ」単剤よりOS有意に改善 進行期悪性黒色腫のP3試験 2017/4/5 19:16 「オプジーボ」、転移性大腸がんで優先審査 米FDAが受理 2017/4/6 18:13 製薬企業最新記事 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 自動検索（類似記事表示） BNCTの国内P3、再発膠芽腫対象に開始 ステラファーマ 2026/05/18 20:20 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/05/08 21:15 オプジーボ、甲状腺未分化がんの効追申請 小野薬品 2026/06/11 16:12 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 テクベイリ、国際P3で主要項目達成 J＆J、再発・難治性の多発性骨髄腫対象 2026/06/09 17:58
