日刊薬業トップ > 団体 > 1成分・規格に必要な後発品、「3～5品目」が最多　　GE薬協が医療機関・医師対象に調査

    1成分・規格に必要な後発品、「3～5品目」が最多　　GE薬協が医療機関・医師対象に調査

    2017/5/22 10:48

    　日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は19日、医療機関や医師を対象に行った「後発医薬品の採用および使用の課題に関する調査」の調査結果を発表した。1つの成分・規格に対して必要な後発品銘柄は医療機関・医...

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