持田製薬・あゆみ製薬、BSで販売提携 エンブレルとヒュミラの2品目
持田製薬は、承認申請中の抗リウマチ薬「エンブレル」のバイオ後続品(BS)と、現在国内臨床第3相試験段階にあるヒト型抗TNF-αモノクローナル抗体「ヒュミラ」(開発コード=LBAL)のBSについて、あ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 機能性ペプチド、P3で追加試験実施 ファンペップ、皮膚潰瘍対象
2024/7/5 20:58
- ロシュ、チラゴルマブ含む併用のP2/3中止 非扁平上皮非小細胞肺がんで主要項目未達
2024/7/5 16:50
- ドスタルリマブ併用、EMAが申請受理 GSK、適応拡大で
2024/7/5 16:48
- クレコン5月速報、医療用4.9%増
2024/7/5 13:50
- RSVワクチン、欧州で承認推奨の肯定的見解 モデルナ
2024/7/5 11:58
自動検索(類似記事表示)
- FKBのヒュミラBS、プロモーションを開始 サンド
2024/2/15 21:30
- ヒュミラBS、27日に発売へ 日本化薬/セルトリオン
2023/11/22 17:07
- 国内初のジーラスタBSなど収載へ 報告・新キット7成分13品目、ステラーラBSは見送り
2023/11/21 00:00
- 日本化薬、新薬強化で成長図る 島田常務、「GEやBSは売り上げ規模を維持」
2023/11/8 22:24
- ヒュミラBS、4番手の一般名を周知 厚労省
2023/7/21 22:14