医薬品医療機器総合機構（PMDA）は25日の審査・安全業務委員会で、11月から医薬品の「疫学調査相談」を設置し、受け付けを開始したことを説明した。医薬品の再審査や再評価の申請、バイオ後続品の製造販売...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- PMDA、次の課題は「質向上と国際化」 近藤理事長、新規有効成分は「徹底サポート」
2018/1/9 04:30
- 「連続生産」で製造コスト3～4割削減 実用化へ各社検討 PMDA・松田氏、バイオ医薬品は研究段階
2018/1/30 04:30
行政・政治 最新記事
- 仕切り価設定で流通コストに配慮を 流改懇で流通改善GL改訂案
2025/12/15 23:11
- 1社流通、安定供給や価格交渉など問題 医療機関・薬局調査、流改懇で発表
2025/12/15 22:52
- 貼付剤議連、保険維持と薬価下支えを 片山財務相に提言提出
2025/12/15 22:27
- BS促進で財務相に要望書 自民勉強会「継続支援を」
2025/12/15 21:02
- 抗インフル薬の供給量は約548万人分 11月10日～12月7日
2025/12/15 20:53
自動検索（類似記事表示）
- AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に
2025/12/8 04:30
- FDA人員削減も「審査の中核は維持」 米パレクセル幹部が語る、実務への影響
2025/9/30 04:30
- ニトロソアミン、混入想定・確認は203件 国がリスト公表、医薬品審査で確認も
2025/8/5 17:35
- GE薬協、河野専務理事が理事長に就任
2025/6/30 18:10
- 医療製品規制で対話と協力 厚労省/PMDA、フィリピンFDAと覚書を締結
2025/4/25 17:54