医薬品医療機器総合機構（PMDA）は25日の審査・安全業務委員会で、11月から医薬品の「疫学調査相談」を設置し、受け付けを開始したことを説明した。医薬品の再審査や再評価の申請、バイオ後続品の製造販売...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- PMDA、次の課題は「質向上と国際化」 近藤理事長、新規有効成分は「徹底サポート」
2018/1/9 04:30
- 「連続生産」で製造コスト3～4割削減 実用化へ各社検討 PMDA・松田氏、バイオ医薬品は研究段階
2018/1/30 04:30
行政・政治 最新記事
- 24年度補正予算案を閣議決定 後発品業界再編に70億円、創薬力強化に100億円
2024/11/29 23:01
- 毎年薬価改定で「めりはり」 財政審増田分科会長代理、原則全品目実施を
2024/11/29 22:05
- 業界、公明に「中間年廃止」訴え 西田幹事長も出席
2024/11/29 20:32
- メフィーゴパック、留意事項を一部改正 厚労省、2剤目投与後の帰宅を許可
2024/11/29 18:53
- 臨床研究中核病院の要件見直しを議論 厚労省、製薬団体からヒアリング
2024/11/29 18:52
自動検索（類似記事表示）
- PMDAワシントン事務所、3人体制で始動 石黒所長、「日本への薬事申請実績作る」
2024/11/29 15:45
- 「患者向医薬品ガイド」どう利活用 PMDA、検討会立ち上げへ
2024/11/29 10:49
- PMDA、米ワシントン事務所を開設 初代所長に石黒昭博氏
2024/11/1 20:45
- PMDA審査官増員、手数料にも補助 医薬局・25年度概算要求
2024/8/28 10:30
- MID-NETのデータ規模、800万人超に 徳洲会グループ10病院追加で
2024/2/21 21:01