「連続生産」で製造コスト3～4割削減 実用化へ各社検討 PMDA・松田氏、バイオ医薬品は研究段階
医薬品の「連続生産」が実現すれば製造コストを3～4割削減できる可能性があるとして、すでに国内外の製薬企業が実用化を検討し始めている。製造原価が高いバイオ医薬品での実用化についても、ハードルは高いが研...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- PMDA、次の課題は「質向上と国際化」 近藤理事長、新規有効成分は「徹底サポート」
2018/1/9 04:30
- 疫学調査相談を設置、11月から PMDA
2017/12/25 20:24
- 環境整備とコスト低減で「創薬大国」へ 強化プラン、厚労省予算で529億円計上
2017/12/22 22:27
- 【Interview】「連続生産」、小規模設備で24時間稼働 PMDA・松田嘉弘氏
2018/2/5 14:31
行政・政治 最新記事
- 維新、官房長官に社会保障改革を提言 OTC類似薬の負担で法案提出を
2025/12/12 21:27
- ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議
2025/12/12 20:37
- 【中医協】栄養保持目的の医薬品、適正化へ 診療側「一律の保険外しは慎重に対応を」
2025/12/12 20:05
- OTC類似薬の負担は保険外併用療養で 自民・後藤医療委員長
2025/12/12 19:56
- 税制改正の最終処理案を了承 自民・税調、研発「戦略技術型」など
2025/12/12 19:56
自動検索（類似記事表示）
- ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で
2025/11/27 20:15
- FDA人員削減も「審査の中核は維持」 米パレクセル幹部が語る、実務への影響
2025/9/30 04:30
- GE薬協、河野専務理事が理事長に就任
2025/6/30 18:10
- 医療製品規制で対話と協力 厚労省/PMDA、フィリピンFDAと覚書を締結
2025/4/25 17:54
- 米FDA、職員3500人を削減 審査官に「影響なし」も、日本からは懸念の声
2025/3/28 18:38