厚生労働省は11日に厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会を開き、医薬品医療機器等法（薬機法）改正に関する検討に乗り出す方針だ。同日の部会で「新薬へのアクセス迅速化や安全対策の充実」「適切な製造・流...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- MRの情報提供、在り方を検討中 厚労省・監麻課の磯部課長 不適切事例を踏まえ
2018/2/27 21:14
- 18年の重点事項、薬事規制の合理化が柱 厚労省・宮本医薬局長 薬機法改正の検討も
2018/1/11 04:30
- MRの情報提供、「規制強化が必要」 厚科審・制度部会 情報浸透を阻害するとの懸念も
2017/11/15 21:54
行政・政治 最新記事
- MRワクチンの定期接種、対象期間を延長へ 厚労省、供給不足を受け
2025/3/11 11:23
- 社保改革の協議体、月内に議論開始へ 自公維が合意
2025/3/11 11:22
- 高額療養費の見直し、「強行するつもりはない」 石破首相
2025/3/11 11:22
- トレリーフやノベルジン、早くも選定療養対象に アレグラやタケプロンは除外
2025/3/11 00:00
- 不採算品や最低薬価品、適正流通を呼びかけ 厚労省
2025/3/10 22:36
自動検索（類似記事表示）
- 「薬物相互作用試験」（M12）を通知 厚労省、ICH-GL
2024/11/27 22:38
- 根本匠元厚労相が勇退へ 「使命に区切り」
2024/9/30 22:13
- レコルダティ・ジャパン、新社長に黒山氏
2024/6/24 19:28
- J-TEC、「ジャック」の効追申請 変形性膝関節症で
2024/6/17 20:10
- コニカミノルタ、米Invicro社を売却 収益改善へ事業見直し
2024/5/1 15:55