MRの情報提供、「規制強化が必要」 厚科審・制度部会 2017/11/15 21:54 保存する MRの情報提供に対する規制を強化すべきとの意見が、厚生労働省が15日に開いた厚生科学審議会の医薬品医療機器制度部会で相次いだ。承認の範囲を超えた誇大広告や、事実誤認の製品説明などを防ぐため、通知の発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 “スマートドラッグ”27品目、個人輸入の規制強化 厚労省 2017/11/15 21:52 オンジ製剤、暗示広告は撲滅を 厚科審・制度部会で委員ら 2017/11/15 21:53 薬機法改正の検討開始、11日に制度部会 コスト低減や効率性向上も、年内に結論 2018/4/4 04:30 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/08/28 18:13 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 「現場の実態を踏まえ検討」 厚労省・安中産情課長、1社流通の情報提供で 2026/01/21 04:30 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 【解説】中東の衝撃、製薬業界に波及 包装資材は納期未定、ナフサ製品値上げ 2026/05/18 04:30
