「パルモディア」、4度目でようやく収載へ 承認から10カ月、類似薬効方式IIか
薬価収載が見送られてきた興和の高脂血症薬「パルモディア」(一般名=ペマフィブラート)が、16日の中医協総会で新薬収載の議題に上がることが関係者への取材で分かった。昨年7月に承認を得たにもかかわらず、...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- MSD、抗CMV薬「プレバイミス」の承認取得
2018/3/23 19:54
- 中外製薬、血友病A治療薬「ヘムライブラ」の承認取得
2018/3/23 19:37
- 「パルモディア」の大型化に期待 興和・三輪社長
2017/7/18 20:35
行政・政治 最新記事
- アネメトロの小児用量追加、公知申請妥当 未承認薬検討会議
2025/3/14 20:56
- 評価中のリスク情報、パキロビッドとイクスタンジの併用 PMDA
2025/3/14 18:59
- 零売の法規制は「不適切な事例」受けた対応 参院厚労委で城医薬局長、一例に「解熱鎮痛剤100錠」
2025/3/14 10:53
- 他施設製造のPET製剤、持ち帰り使用可能に 厚労省検討会が了承
2025/3/14 10:43
- ALK肺がんのギルテリチニブ療法は「適」 先進医療B
2025/3/14 10:43
自動検索(類似記事表示)
- 第二部会、「ブルキンザ」など承認了承 J&Jの「バルバーサ」も
2024/10/30 23:52
- 「リブテンシティ」を国内発売、武田薬品 抗CMV化学療法剤
2024/8/28 17:54
- 「プレバイミス」、小児の用法・用量で申請 MSD、顆粒剤の追加も
2024/6/14 19:57
- 「プレバイミス」、臓器移植でのCMV発症抑制の適応追加 MSD
2024/5/17 19:18
- 潜在性ウイルスで共同研究 モデルナ/ToMMo
2024/4/11 19:55