MR活動適正化へGL案、「監督部門」新設を 厚労省が意見募集、今秋にも取りまとめ
厚生労働省の医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は12日、MRによる不適切な情報提供を防ぐことなどを目的とした「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(GL)」の案を公表し、意見募集を開...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 開業医への不適切プロモ、目立つ承認外使用 厚労科研の監視モニタリング
2018/7/30 04:30
- MRが未承認薬の情報提供「同意できない」 厚労省GL案にRS財団 国際常識の反映を
2018/8/17 04:30
- 過半数企業が「オフラベル情報」の提供制限 医法研部会が調査 「MRは適正使用に努めるべき」
2018/8/22 04:30
行政・政治 最新記事
- 報告品目・新キット10品目、20日収載 アイリーアBSは入らず
2024/11/19 00:00
- 後発品一斉点検、43.5%に相違 重大事案はゼロ、安定確保会議
2024/11/19 00:00
- プレバイミスの再審査期間延長 医薬品審査管理課
2024/11/18 23:05
- 中間年改定にしっかり触れて 国民が自公に要請、経済対策協議で
2024/11/18 21:44
- 来月2日に第一部会、遺伝性ALS薬など 肥満症や近視の治療薬も
2024/11/18 21:06
自動検索(類似記事表示)
- レコルダティ、来春国内で血液/がんに参入 「エジャイモ」のグローバル承継で
2024/10/25 04:30
- 28年末までに6製品を国内上市へ ウルトラジェニクス・ハリスCCO
2024/10/17 04:30
- 武田薬品が内定式 VRで発達障害の理解深める
2024/10/1 21:27
- アステラス、営業と学術の連携強化 顧客ニーズを話し合い、アプローチ検討
2024/7/23 22:38
- 「パルモディア」の徐放性製剤、27日に発売 興和
2023/11/22 21:58