未承認・適応外薬、患者への情報提供の在り方検討 販売情報提供GLで政府答弁書
政府は8日に閣議決定した答弁書で、来月1日から適用開始する「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(GL)」で掲げた未承認薬・適応外薬の情報提供について、患者や患者会への情報提供の在り方...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 長期品選定療養、医療者向けポスター公開 厚労省、後発品推奨求める
2024/8/23 10:58
- 英、エーザイの認知症新薬を承認 公的負担適用は見送りへ
2024/8/23 10:57
- ドラッグ・ロス対策強化、GE産業構造改革も 厚労省・来年度概算要求
2024/8/23 04:30
- 長期品の処方と調剤で疑義解釈 選定療養導入踏まえ厚労省
2024/8/22 14:12
- 免疫アレルギーの「10か年戦略」、中間評価を議論 厚労省協議会
2024/8/22 11:01
自動検索(類似記事表示)
- ドロスピレノン、韓国で承認取得 あすか製薬HD
2024/8/16 16:33
- 大鵬のCVC、投資枠を50億円に拡大 バイオベンチャーなどへの支援強化
2024/6/13 18:58
- 日医事務局長に宮嵜雅則氏 元厚労省健康局長
2024/3/27 12:37
- 鳥居薬品、「オラデオ」の契約内容を一部変更 米バイオクリスト社日本法人が情報提供へ
2023/11/30 18:59
- 放射性医薬品主原料の試製造開始、25年度から商業生産へ 日本メジフィジックス
2023/9/21 16:21