「サイラムザ」、P3試験で主要評価項目達成 NSCLCの1次治療で 米リリー、今年半ばに申請へ
製薬企業 最新記事
- 原口一博衆院議員を提訴 Meiji ファルマ、コスタイベ巡る名誉毀損で
2024/12/25 22:51
- あすか製薬、インスッドから開発品導入 産婦人科領域の新規薬剤
2024/12/25 20:24
- 選定療養で後発品比率高まる インテージRW・11月処方動向調査
2024/12/25 19:29
- DWTI、都医学研と共同研究 視神経保護再生遺伝子治療開発へ
2024/12/25 18:04
- 5者協業でBNCT共同研究開発 ステラファーマなど、深部腫瘍の治療目指す
2024/12/25 18:04
関連キーワード記事
- 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議
2019/8/15 21:31
- 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か
2019/8/15 21:30
- カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬
2019/8/8 17:28
- 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品
2019/8/8 17:28
- 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析
2019/8/8 16:00
自動検索(類似記事表示)
- NSCLC治療薬ライブリバントを発売 J&J
2024/11/20 20:10
- DS-1062、米で新たな申請 第一三共、NSCLCで
2024/11/12 20:10
- アミバンタマブ併用療法の適応判定可能に ガーダントヘルスのがんパネル検査
2024/8/26 21:41
- 「タグリッソ」、化療剤との併用可能に AZ、EGFRm非小細胞肺がん対象
2024/6/25 18:13
- EGFR陽性NSCLC薬、「前治療無効」でも申請 ヤンセンのアミバンタマブ
2024/5/31 20:37