「サイラムザ」、P3試験で主要評価項目達成 NSCLCの1次治療で 米リリー、今年半ばに申請へ
製薬企業 最新記事
- 【決算】協和キリン、コア営業利益率30%達成へ ロカチンリマブなど上市で
2026/2/10 22:41
- MFN、米国以外でのビジネスに影響も 協和キリン・宮本会長CEO
2026/2/10 21:26
- 献血グロベニン-I 10%の承認取得 武田、海外血漿由来は発売済み
2026/2/10 21:17
- 養命酒製造、久光株のTOBに応募
2026/2/10 21:14
- 【決算】成長製品群とレケンビ提携収入で増収 米バイオジェン
2026/2/10 21:13
関連キーワード記事
- 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議
2019/8/15 21:31
- 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か
2019/8/15 21:30
- カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬
2019/8/8 17:28
- 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品
2019/8/8 17:28
- 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析
2019/8/8 16:00
自動検索(類似記事表示)
- ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など
2025/11/25 19:58
- 【特集〈3〉】ライブリバントは大型化か ヤンセン、二重特異性抗体が近く3製品に
2025/5/30 04:30
- 近大・林教授「幅広い使用を期待できる」 ライブリバントとラズクルーズの併用
2025/5/22 21:45
- ライブリバント/ラズクルーズ併用が承認 ヤンセン、EGFR変異陽性NSCLCで
2025/3/27 19:44
- ROS1阻害剤タレトレクチニブを国内申請 日本化薬
2025/3/4 16:28






