アステラスの「ゾスパタ」 欧州で承認勧告
アステラス製薬は24日、FLT3阻害剤「ゾスパタ」(一般名=ギルテリチニブ)について、欧州医薬品委員会(CHMP)が販売承認勧告を採択したと発表した。適応症は「成人の再発または難治性のFLT3遺伝子...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 米アミリックス、日本から撤退 開発品のP3主要項目未達で
2024/5/17 22:19
- ビラフトビ/メクトビ併用で適応追加 小野薬品、甲状腺がんなど
2024/5/17 19:27
- 「プレバイミス」、臓器移植でのCMV発症抑制の適応追加 MSD
2024/5/17 19:18
- 「キイトルーダ」、胃がんと胆道がんで適応追加 MSD
2024/5/17 19:17
- 「コミナティ」、1人用製剤を発売 ファイザーとビオンテック
2024/5/17 16:11
自動検索(類似記事表示)
- 第一三共、欧州で「ヴァンフリタ」が承認取得 AML1次治療で
2023/11/9 22:06
- 「エンハーツ」、欧州で適応追加の承認推奨 第一三共、「ヴァンフリタ」も
2023/9/19 23:35
- 第一三共、米で「ヴァンフリタ」の承認取得 AML1次治療で
2023/7/21 22:00
- ユルトミリスに「NMOSD再発予防」適応追加 厚労省
2023/5/25 22:36
- 「ヴァンフリタ」、AML1次治療の適応追加 第一三共
2023/5/25 19:26