武田テバ、カンデサルタンで異例のAG投入へ あすかの後追いも全面競合否定
武田テバファーマは16日、降圧剤「ブロプレス」のオーソライズド・ジェネリック(AG)となるカンデサルタン錠「武田テバ」の承認を取得した。同剤のAGはすでにあすか製薬が発売している。これを後追いすると...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 日医工、承認取得も収載時期は明かさず 12月追補、小林化工は今回も承認なし
2021/8/16 23:47
- 新薬事業を加速、GE事業は積極投資せず あすか製薬・山口社長 カンデサルタン後追いAG「影響少ない」
2021/8/24 04:30
- 後追いAG投入本格化、短期間で市場奪還も 2年で10成分超の見込み、品質問題背景にさらに拡大か
2021/9/7 04:30
製薬企業 最新記事
- セルリソーシズ、韓国企業と提携 再生医療の事業拡大へ
2025/12/24 15:44
- スピジア点鼻液を発売 アキュリスファーマ
2025/12/24 15:44
- JCR、DMD薬ジビノスタットを導入 伊・イタルファルマコ社と契約
2025/12/24 15:43
- クリスマスのあれこれ、調べてみました おとにち 12月24日(水) 世界の不思議にわくわくメマイ!(11)
2025/12/24 04:59
- 有毛細胞再生薬を共同研究開発 塩野義/米サルブリタス社
2025/12/23 19:59
自動検索(類似記事表示)
- 英GSK、CEOにルーク・マイルズ氏 来年1月1日付で
2025/10/6 18:00
- アイリーア8mgの適応追加を申請 バイエル、RVOに伴う黄斑浮腫で
2025/5/12 14:19
- ドスタルリマブ併用、EMAが承認 GSK、適応拡大で
2025/1/31 13:35
- デング熱治療薬開発で協業 中外/GSKグローバルヘルス
2025/1/30 22:43
- ヌシネルセン高用量、FDAとEMAが申請受理 バイオジェン
2025/1/28 16:17






