厚生労働省は16日、12月の薬価追補収載に向けて後発医薬品を一斉に承認した。初めて後発品が参入するのは、ユーシービージャパンの抗てんかん薬「イーケプラ」（一般名＝レベチラセタム）など6成分。2月に承...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 武田テバ、カンデサルタンで異例のAG投入へ あすかの後追いも全面競合否定
2021/8/16 23:48
- 初後発品は6成分、「イーケプラ」が目玉 12月追補へきょう承認、年間売上高は600億円規模
2021/8/16 04:30
- GE収載・念書新ルール、2桁の企業に可能性 12月追補、「過去5年以内の収載品目で供給問題発生」が候補
2021/7/30 04:30
行政・政治 最新記事
- 中医協・薬価専門部会の開催見合わせ 18日、総会は開催
2025/6/17 20:55
- 「品目統合に伴う設備経費などを補助」 後発品基金で厚労省・内山審議官
2025/6/17 20:53
- 厚労省が大阪万博に出展 再生医療の最前線など、今月21日から
2025/6/16 18:36
- 沢井のオセルタミビル、有効期間8年に 厚労省が延長を周知
2025/6/16 15:47
- 乱用成分、医療用への変更含め検討を 規制改革実施計画
2025/6/16 11:29
自動検索（類似記事表示）
- 長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反
2025/3/27 22:59
- コスタイベの製造所を追加 Meiji Seika ファルマが一変承認取得
2025/1/31 20:46
- ステロイド注射剤に適正発注要請 厚労省、学会、ファイザー
2024/12/5 23:09
- 「エパデール」、ASEANと台湾で販売提携 持田製薬とMeiji Seika ファルマ
2024/8/30 18:49
- 「パキシル」AG販売中止へ、サンド 先発品速放製剤販売中止の影響で
2024/8/6 19:28