日医工、承認取得も収載時期は明かさず 12月追補、小林化工は今回も承認なし
厚生労働省は16日、12月の薬価追補収載に向けて後発医薬品を一斉に承認した。初めて後発品が参入するのは、ユーシービージャパンの抗てんかん薬「イーケプラ」(一般名=レベチラセタム)など6成分。2月に承...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 武田テバ、カンデサルタンで異例のAG投入へ あすかの後追いも全面競合否定
2021/8/16 23:48
- 初後発品は6成分、「イーケプラ」が目玉 12月追補へきょう承認、年間売上高は600億円規模
2021/8/16 04:30
- GE収載・念書新ルール、2桁の企業に可能性 12月追補、「過去5年以内の収載品目で供給問題発生」が候補
2021/7/30 04:30
行政・政治 最新記事
- 【中医協】委員2人が交代 薬価専門部会長に城山英明氏
2025/4/9 18:36
- 【中医協】26年度診療報酬改定、スケジュール案を了承
2025/4/9 17:02
- 【中医協】選定療養導入で調剤倍増 後発品使用促進策調査、供給はなお課題
2025/4/9 17:02
- 高額医薬品の外部委託を提案 衆院厚労委で狹間氏意見陳述
2025/4/9 11:21
- 「OTC薬と同成分・同用量」の類似薬から除外を 維新・猪瀬氏
2025/4/9 11:21
自動検索(類似記事表示)
- 長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反
2025/3/27 22:59
- コスタイベの製造所を追加 Meiji Seika ファルマが一変承認取得
2025/1/31 20:46
- ステロイド注射剤に適正発注要請 厚労省、学会、ファイザー
2024/12/5 23:09
- 「エパデール」、ASEANと台湾で販売提携 持田製薬とMeiji Seika ファルマ
2024/8/30 18:49
- 「パキシル」AG販売中止へ、サンド 先発品速放製剤販売中止の影響で
2024/8/6 19:28