日医工、承認取得も収載時期は明かさず 12月追補、小林化工は今回も承認なし
厚生労働省は16日、12月の薬価追補収載に向けて後発医薬品を一斉に承認した。初めて後発品が参入するのは、ユーシービージャパンの抗てんかん薬「イーケプラ」(一般名=レベチラセタム)など6成分。2月に承...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 武田テバ、カンデサルタンで異例のAG投入へ あすかの後追いも全面競合否定
2021/8/16 23:48
- 初後発品は6成分、「イーケプラ」が目玉 12月追補へきょう承認、年間売上高は600億円規模
2021/8/16 04:30
- GE収載・念書新ルール、2桁の企業に可能性 12月追補、「過去5年以内の収載品目で供給問題発生」が候補
2021/7/30 04:30
行政・政治 最新記事
- OTC類似薬に「4分の1」追加徴収 自維合意、77成分・約1100品目対象
2025/12/20 01:11
- 必須版・作成要領と対象リストを通知 患者向け医薬品ガイドで、厚労省安対課
2025/12/19 19:11
- 抗インフル薬の供給量は約539万人分 11月17日~12月14日
2025/12/19 18:15
- 診療報酬本体、3.09%上げ 物価高対応で30年ぶり水準、政府
2025/12/19 18:14
- 重要物資に人工呼吸器 経済安保、4品目追加―政府
2025/12/19 18:07
自動検索(類似記事表示)
- ドラッグリポジショニングでAI活用 Meiji Seika ファルマとフロンテオ
2025/10/23 16:00
- 個装箱の印字ミスでクラスIII回収 マグミット製薬
2025/9/26 20:48
- 2品目が1日許容摂取量超え 赤色3号の自主点検結果、厚労省が部会に報告
2025/7/24 20:31
- 長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反
2025/3/27 22:59
- コスタイベの製造所を追加 Meiji Seika ファルマが一変承認取得
2025/1/31 20:46






