全国立入検査、後発品製造所9施設にGMP関連不備 厚労省、OTC薬1施設が薬機法違反
厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は31日、6~7月に実施した全国規模の一斉無通告立入検査の結果概要を公表した。沖縄県を除く46都道府県の46施設を対象とした検査では、一般用医薬品の製造...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 貼付型鎮痛剤の保険給付で申し入れ 自民・貼付剤議連、財務・厚労相へ
2025/5/30 20:10
- 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省
2025/5/30 19:57
- 評価中のリスクを更新、PMDA チアマゾールとデスモプレシン
2025/5/30 19:21
- 高額療養費の論点まとめ、厚労省に提言へ 超党派議連
2025/5/30 11:01
- 審査と相談、両センター長を兼任 PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力
2025/5/30 04:30
自動検索(類似記事表示)
- 大阪府薬務課、都道府県担う役割「継続したい」 一部GMP調査のPMDA移行案受け
2024/10/9 14:25
- 後発品不正事案に遺憾、小園監麻課長 「医薬品の信用を失墜」
2024/8/9 20:20
- 「かわいい」の力で集中力を維持! おとにち7月11日(木) はおの好奇心Lab.(14)
2024/7/11 04:59
- 後発品のGMP適合性調査で日程連絡 厚労省、今後3年間・5回分の申請スケジュール
2024/7/3 18:02
- プラスミドCDMOサービス提供へ 旭化成メディカル米子会社、25年中に
2024/6/3 20:18