アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/5/29 18:44 保存する サンバイオは29日、他家骨髄由来加工間葉系幹細胞「アクーゴ脳内移植用注」（一般名＝バンデフィテムセル）について、3回目の市販品製造の規格試験と特性解析で基準値に適合したと発表した。ここまでのデータで… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/4/22 21:06 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/4/22 20:33 生化学、癒着防止材の承認取得 コヴィディエンジャパンが販売 2026/4/22 20:32 科研、26年3月期業績予想を下方修正 J＆Jからのマイルストーン受領時期にずれ 2026/4/22 18:59 今さら聞けない「ナフサ問題」 おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（4） 2026/4/22 04:59 自動検索（類似記事表示） アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/06/25 18:46 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09
