アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/5/29 18:44 保存する サンバイオは29日、他家骨髄由来加工間葉系幹細胞「アクーゴ脳内移植用注」（一般名＝バンデフィテムセル）について、3回目の市販品製造の規格試験と特性解析で基準値に適合したと発表した。ここまでのデータで… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ミンジュビ、未治療DLBCLのP3で好成績 米インサイトの抗CD-19抗体 2026/6/23 14:39 住友ファーマ、平均給与が大幅増 早期退職で人員構成変化、処遇見直しも 2026/6/23 14:38 ムコ多糖症II薬、米で再申請へ 日本新薬提携のリジェネクスバイオ 2026/6/23 12:27 認知症予防のコホート研究に参画 フロンテオ、AIで早期検知モデル開発へ 2026/6/23 12:26 PV職はRMPで重要な役割を担います！ おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（5） 2026/6/23 04:59 自動検索（類似記事表示） アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/06/25 18:46 アクーゴ、将来20～30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/06/10 21:23 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09
