AD薬ドナネマブの米迅速承認「数カ月以内に結果」 米リリー・リックスCEO、日本は24年に承認か
来日している米イーライリリーのデイビッド・A・リックス会長兼CEOは8日、日刊薬業の取材に応じ、アルツハイマー病(AD)の進行を抑制する疾患修飾薬の開発戦略を語った。米国で迅速承認制度の対象品目に指...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- レミッチ訴訟、沢井も上告 扶桑に続き
2025/6/9 18:50
- タダラフィルをスイッチ申請 エスエス製薬
2025/6/9 10:52
- それぞれの「価値観」共有してますか? おとにち 6月9日(月) ありさの何でもありさ(9)
2025/6/9 04:59
- 【特集〈4〉】CP阻害剤、世代交代なるか AZ、開発後期2品目に注力
2025/6/9 04:30
- リジュセア「10代後半まで投与を」 参天セミナーで筑波大・平岡准教授
2025/6/6 21:52
自動検索(類似記事表示)
- AD関連マーカーの研究試薬を発売 ロシュ・ダイアグノスティックス
2025/4/30 16:05
- 研開費削減も、将来像は「維持」 モデルナ・バンセルCEO、混合ワクチンで飛躍
2024/10/18 04:30
- AD診断補助試薬を米で申請 富士レビオ
2024/9/26 14:13
- BNCTの治験で国がんなどと契約 ステラファーマ
2024/9/2 20:36
- フェリング・ファーマ津村社長CEOが退任 稲林実氏が代行、後任人事は調整中
2024/6/26 21:24