AD薬ドナネマブ、米で迅速承認ならず リリー、通常承認目指す
製薬企業 最新記事
- 安定供給や収益構造改善へ Meiji ファルマ/ダイト、新コンソーシアム構想を協議
2025/6/4 21:48
- 経口FMT治験薬製造センターを開設 メタジェンセラピューティクス
2025/6/4 20:37
- TNBCの1次治療P3で主要項目達成 ギリアドのトロデルビ
2025/6/4 16:14
- 紅麹問題「二度とないように」 品質管理強化へ人事制度刷新、小林製薬社長
2025/6/4 15:22
- アドセトリス併用療法、欧州で適応追加 武田薬品
2025/6/4 15:21
自動検索(類似記事表示)
- アイザーヴェイ、米で投与期間制限解除 アステラス
2025/2/13 15:45
- ケサンラ浸透へ特徴理解に注力 日本リリー、「投与完了可」など
2024/12/2 04:30
- AD薬ドナネマブ、来月1日に承認審議 第一部会で、レケンビに続き
2024/7/18 21:10
- 米FDA、リリーのAD治療薬ドナネマブを承認
2024/7/3 11:00
- 植物製剤開発の道しるべに 「大建中湯」の米国開発に期待、ツムラ・金子氏
2024/6/19 04:30