SB623継続審議、品質が承認の障壁に 厚労省部会、追加データ提出なら再審議
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は25日、サンバイオの再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」(開発コード=SB623)を継続審議とし、承認の可否判断を見送った。治験で使用...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 25日にSB623審議、「承認可否諮らず」に当惑 サンバイオ・森社長、3月承認あきらめず結論を注視
2024/3/19 22:27
- 承認遅延のSB623、「今後の方針」審議 25日に厚労省部会
2024/3/18 22:53
行政・政治 最新記事
- 後発品企業再編の補助事業に9社採択 厚労省
2025/5/28 20:51
- 社会保障費のシーリング拡大を 衛藤勉強会が財務相・厚労相に提言
2025/5/28 20:40
- 今年度の新型コロナワクチン株を議論 厚労省・製造株検討小委
2025/5/28 20:17
- 鳥インフル対応、プレパンワクチン株を選定 厚労省・感染症部会
2025/5/28 20:06
- 目安対応の考え方「そのまま残した」 自民・財政改革本部提言案で中西事務局長
2025/5/28 04:30
自動検索(類似記事表示)
- PMDA、米ワシントン事務所を開設 初代所長に石黒昭博氏
2024/11/1 20:45
- 「カデックス軟膏0.9%」を自主回収 スミス・アンド・ネフュー
2024/9/13 20:06
- オノマトペ!日本語は音に敏感な言語 おとにち6月20日(木) はおの好奇心Lab.(11)
2024/6/20 04:59
- 「アクーゴ」、条件付き承認も出荷認めず 再生医療部会、同質性を確認できない
2024/6/19 23:33
- サンバイオのSB623、19日に再審議 品質の追加データ提出踏まえ
2024/6/12 20:58