アイリーアBS初承認へ、AMD適応なし 26日の第一部会で報告、製販は外資支援会社
バイエル薬品/参天製薬の主力品である眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」へのバイオシミラー(BS)参入が近づいてきた。26日に開かれる厚生労働省薬事審議会医薬品第一部会で、外国企業の日本での承認取得支...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 【中医協】「逆ざや」対応を明確化 材料制度改革骨子案を了承
2025/12/26 19:46
- 税制改正大綱を閣議決定、政府 研発税制に「戦略技術領域型」創設
2025/12/26 19:40
- 【中医協】費用対、運用拡大を保留 「半年の技術的議論」経て再検討へ
2025/12/26 19:22
- 【中医協】薬価制度改革の骨子案了承 不採算品再算定の条件明確化
2025/12/26 19:20
- 26年度予算、35兆円超で過去最大 厚労省、創薬支援は71億円
2025/12/26 17:42
自動検索(類似記事表示)
- アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も
2025/12/5 04:30
- 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で
2025/11/11 00:00
- 【解説〈上〉】アイリーアBS、特許問題を探る AMD取得とDME削除の理由
2025/10/6 04:30
- アイリーアBS、2品目の承認を報告 AMDの適応は初、医薬品第一部会
2025/8/29 22:20
- 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ
2025/8/18 22:45






