じほうは、「非無菌製剤製造所の監査・査察に関する研究 製造所の状況に応じた適正なGMP管理の実装のために」（日本PDA製薬学会関西勉強会GMP適正管理検討グループ/編）を発売した。本書は、査察や監査での具体的な指摘事項を取り上げ、その背景と根拠を原理原則に照らし合わせることで理解し、医薬品の製造所におけるGMP管理のあるべき姿を実践できるように解説している。B5判、120ページ、定価6600円（本体6000円+税10％）。
申し込みは、じほう販売管理グループ（https://www.jiho.co.jp/ またはFAX:0120-657-769）へ。
日刊薬業トップ > 〔新刊〕じほう「非無菌製剤製造所の監査・査察に関する研究」
〔新刊〕じほう「非無菌製剤製造所の監査・査察に関する研究」
8/23 04:59
お知らせ 最新記事
- 〔新刊〕じほう「医薬品登録販売者過去問題集2025」
4/3 04:59
- ［PTJオンライン：ランキング1位］長生堂に32日間の業務停止命令、業務改善計画推進中のGMP違反発覚 再発防止へ「全社一丸」で
4/2 04:59
- 〔新刊〕じほう「薬剤師のための実践英会話 第2版（音声ダウンロード版）」
4/1 00:01
- 〔お知らせ〕じほう「ファームテクジャパン2025年4月号」のご案内
3/31 04:59
- 〔お知らせ〕じほう「調剤と情報2025年4月号」のご案内
3/28 04:59