小児用医薬品開発の実務的な課題を「産・官・学・患」で話し合うコンソーシアムが今年度から本格始動する。現在は国立成育医療研究センターを主体に準備作業を進めており、小児の被験者が遠方の治験実施施設を受診...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
臨床・学会 最新記事
- 医療現場「現状は問題ないが、影響を懸念」 インフル薬出荷制限で
2025/1/10 22:41
- iPS細胞の自動作製開始へ 4月から新施設で、京都大財団
2025/1/8 17:34
- フェンタニル注射液不足で対策提示 日本集中治療医学会も
2025/1/6 20:13
- フェンタニル注射液の対応方針を提示 麻酔科学会・医療現場で優先順位付けを
2024/12/23 18:21
- 診療拒否は「応召義務違反」 コスタイベ接種で伊東弁護士が警鐘
2024/12/17 04:30
自動検索（類似記事表示）
- RWDのみで申請を可能とする法改正に反対 薬害オンブズパースン会議
2024/12/13 16:09
- RWDで市販後安全対策 AZと京都大
2024/11/1 20:45
- 薬機法改正でRWD薬事活用を後押し 中井審査課長、無作為化比較試験の重要性も強調
2024/7/10 04:30
- ICH、RWDの審査利用に向け新トピック 12月に提案、来年にも採択の議論
2024/7/1 04:30
- ウェルビーイング向上へ共同研究 IQVIAジャパンと京都大、指標構築し社会還元
2024/6/19 21:11
