テゼペルマブ、重症喘息患者の増悪率低下 米アムジェンと英AZ、P2b試験で 2017/9/11 18:18 保存する 米アムジェンと英アストラゼネカ（AZ）は11日までに、気管支喘息治療薬として開発中の抗胸腺間質性リンパ球新生因子（TSLP）モノクローナル抗体テゼペルマブの国際共同臨床第2相後期試験で、重症患者の年… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） ルンセキミグ、国際P2bで主要項目未達 仏サノフィ、アトピー性皮膚炎で 2026/04/15 21:25 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 【中医協】放射性リガンド療法プルヴィクト収載へ ピーク時421億円 2025/11/05 20:45
