テゼペルマブ、重症喘息患者の増悪率低下 米アムジェンと英AZ、P2b試験で 2017/9/11 18:18 保存する 米アムジェンと英アストラゼネカ（AZ）は11日までに、気管支喘息治療薬として開発中の抗胸腺間質性リンパ球新生因子（TSLP）モノクローナル抗体テゼペルマブの国際共同臨床第2相後期試験で、重症患者の年… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ルンセキミグ、国際P2bで主要項目未達 仏サノフィ、アトピー性皮膚炎で 2026/04/15 21:25 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 デュピクセントにCOPDの効能追加 奈良医大・室教授、アレルギー要素の患者に投与想定 2025/05/29 21:54 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50
