テゼペルマブ、重症喘息患者の増悪率低下 米アムジェンと英AZ、P2b試験で 2017/9/11 18:18 保存する 米アムジェンと英アストラゼネカ（AZ）は11日までに、気管支喘息治療薬として開発中の抗胸腺間質性リンパ球新生因子（TSLP）モノクローナル抗体テゼペルマブの国際共同臨床第2相後期試験で、重症患者の年… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） ルンセキミグ、国際P2bで主要項目未達 仏サノフィ、アトピー性皮膚炎で 2026/04/15 21:25 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 【解説】抗体医薬で変わるCOPD治療 初登場から1年、次の候補も続々 2026/08/24 04:30 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50
