新規抗VEGF薬のP3試験、アイリーアに非劣性 スイス・ノバルティス 2017/11/14 15:36 保存する スイス・ノバルティスは14日までに、加齢黄斑変性症治療薬として開発中のブロルシズマブをバイエル薬品の「アイリーア」と直接比較した2つのグローバル臨床第3相（P3）試験で、主要評価項目においてアイリー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ノバルティスの新規AMD薬、年内承認申請へ 「アイリーア」しのぐ大型品になるか 2019/4/8 04:30 製薬企業最新記事 社内DX化、まず今日のExcelから！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（14） 2026/7/15 04:59 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/7/14 21:36 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/7/14 11:51 薬剤師が便利と感じる包装資材の工夫 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（6） 2026/7/14 04:59 レケンビ皮下注、静注との同等性示す エーザイ/米バイオジェン、国際会議で報告 2026/7/13 19:19 自動検索（類似記事表示） マンジャロ、心血管保護で非劣性 米リリー、トルリシティとP3で比較 2025/08/01 13:15 塩野義のザズベイ、承認を了承 第一部会、注意喚起の文言を次回報告 2025/10/30 22:14 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 千寿製薬、ベオビュの情報提供開始 ノバルティスの眼科用VEGF阻害剤 2026/02/03 21:03 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00
