「ゾシン」など5成分の再審査結果を報告 第二部会 2017/11/24 22:16 保存する 厚生労働省は24日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、医薬品5成分の再審査結果を報告した。いずれも承認通り有用性が認められる「カテゴリーI」だった。 再審査結果が了承されたのは次の5成分。▽「ゾ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 AZの「リムパーザ」など承認を了承 第二部会 2017/11/24 22:16 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索（類似記事表示） 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 武田のオーゼイフル錠、承認を了承 第一部会、国内初のナルコレプシータイプ1薬 2026/08/03 22:57 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59
