AZの「リムパーザ」など承認を了承 第二部会 2017/11/24 22:16 保存する 厚生労働省は24日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、アストラゼネカ（AZ）の経口ポリメラーゼ（PARP）阻害剤「リムパーザ錠100mg」「同150mg」（一般名＝オラパリブ）など、議題に上った… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ゾシン」など5成分の再審査結果を報告 第二部会 2017/11/24 22:16 行政・政治最新記事 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/7/14 18:56 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 自動検索（類似記事表示） 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 第二部会、ジャスケイドなど承認了承 モデルナの新規コロナワクチンも 2026/04/27 23:44 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10
