AZの「リムパーザ」など承認を了承 第二部会 2017/11/24 22:16 保存する 厚生労働省は24日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、アストラゼネカ（AZ）の経口ポリメラーゼ（PARP）阻害剤「リムパーザ錠100mg」「同150mg」（一般名＝オラパリブ）など、議題に上った… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ゾシン」など5成分の再審査結果を報告 第二部会 2017/11/24 22:16 行政・政治最新記事 買い上げや収入保障でMCM確保へ 健康局、予算206億円を投資枠で要求 2026/9/11 20:50 アトピーのプロアクティブ療法、対象外に 医療保険部会、一部保険外療養で 2026/9/11 20:45 医療データ2次利用、まとめ案を大筋了承 特定機能病院など、医療データ提供義務付けへ 2026/9/11 20:09 厚労省/PMDA、オルビスに正式参加 抗がん剤の国際共同審査 2026/9/11 20:07 官民協議会「施策検討・推進部会」設置へ 18日に初開催、ロードマップを具体化 2026/9/11 18:58 自動検索（類似記事表示） 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/08/25 00:34 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04 武田のオーゼイフル錠、承認を了承 第一部会、国内初のナルコレプシータイプ1薬 2026/08/03 22:57
