AZの「リムパーザ」など承認を了承 第二部会
厚生労働省は24日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、アストラゼネカ(AZ)の経口ポリメラーゼ(PARP)阻害剤「リムパーザ錠100mg」「同150mg」(一般名=オラパリブ)など、議題に上った...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 日本人P1の考え方でシンポ PMDAが8月4日に開催
2025/7/8 04:30
- 後発品再編、大手含め水面下で協議 厚労省水谷氏、波及効果に期待感
2025/7/8 04:30
- 国内初、塗布型遺伝子治療製品の承認了承 厚労省・部会
2025/7/7 22:19
- 危機対応医薬品、開発インセンティブも検討へ 厚労省小委、議論の方向性を了承
2025/7/7 21:46
- 高齢者の肺炎球菌ワクチン、定期接種は「PCV20」に 厚労省・小委
2025/7/7 10:52
自動検索(類似記事表示)
- 維持・引き上げが過半数 各社主力品の改定率、本紙調査
2025/3/12 04:30
- トレリーフやノベルジン、早くも選定療養対象に アレグラやタケプロンは除外
2025/3/11 00:00
- 日医工、一部包装規格の販売中止 22製品23規格
2024/9/6 20:04
- GSK、「オムジャラ」を発売 骨髄線維症に10年ぶりの新薬
2024/8/15 15:51
- バイオ後続品「RMP実施結果概要」をウェブ掲載 日本BS協議会
2024/7/17 19:59