新薬創出加算は維持も、国民理解の観点で見直し 厚労省・鈴木保険局長 2017/12/5 16:11 保存する 厚生労働省の鈴木俊彦保険局長は5日の参院厚生労働委員会で、新薬創出・適応外薬解消等促進加算について「先発医薬品企業に一定の役割を果たしてきたのは事実だ」としつつ、同制度を縮小する理由を説明し、「対象… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【中医協】薬価本調査、平均乖離率は約9.1% 後発品シェアは約65.8% 2017/12/6 12:59 新薬創出加算、「3番手より後も評価を」の声 自民・厚労部会、品目・企業要件の修正案審議 2017/12/12 20:32 行政・政治最新記事 新薬66品目承認、ウゴービはMASHの効追 厚労省、AZのエトカマも 2026/6/19 23:07 おたふく定期化の検討再開 評価小委、第一三共のMMRワクチンも 2026/6/19 22:20 同種造血幹細胞移植後、ワクチン接種了承 厚労省・ワクチン評価小委 2026/6/19 22:20 アトピー患者の治療アクセス向上を 自民勉強会、上野厚労相に提言 2026/6/19 20:53 「小児がん新薬開発PF」構築を 自民勉強会、厚労・文科相に要望へ 2026/6/19 20:39 自動検索(類似記事表示) バランスの取れた薬価制度改革を 大詰めを迎える中医協 2025/12/08 04:30 医薬品は基幹産業、「高市内閣も重視」 官民対話で上野厚労相 2025/11/26 23:00 【中医協】「全医薬品の価格、一律引き上げを」 日薬連・安川会長、インフレ対応で 2025/09/17 21:05 【解説〈下〉】バイオAG、6年ぶりに登場するか アイリーア、薬価議論も再開 2025/10/07 04:30 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30