アイミクスは20社　タミフルは沢井が取得

6月後発品追補

2018/2/15 22:56

　厚生労働省は15日、6月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初参入は8成分（配合剤含む）。最多は大日本住友製薬と塩野義製薬のARB/CCB配合剤「アイミクス」…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

関連記事

6月追補へ、各社が後発品の承認取得

「アイミクス」「クラビット」など
2018/2/15 20:15
アイミクスやクラビット点滴静注でAG承認

6月追補へ
2018/2/15 22:23

行政・政治最新記事

改正予防接種法が成立

抗体製剤を定期接種へ使用可能に
2026/7/24 21:20
日中規制当局、二国間会合が激減

PMDA、多国間の場で対話継続
2026/7/24 17:37
BS1成分の一般名を周知

厚労省
2026/7/24 16:35
一部保険外療養で患者の意見聴取へ

医療保険部会で
2026/7/24 14:02
コロナの位置付け「年内にも検討」

予防接種指針で厚労省
2026/7/24 10:36

自動検索（類似記事表示）

12月後発品追補、フォシーガに3社が参入

ビムパットは12社
2025/08/15 17:19
ビラノアGEに10社参入

後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け
2026/02/16 21:21
フォシーガ後発品、ニプロはAG

沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし
2025/08/15 19:53
12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ

きょう承認、新規GEは6成分
2025/08/15 00:00
初後発品、ビムパットに10社

12月追補収載、フォシーガは2社
2025/12/04 00:00