アイミクスやクラビット点滴静注でAG承認 6月追補へ 2018/2/15 22:23 保存する 6月薬価追補収載に向けて承認された後発医薬品の中に、オーソライズド・ジェネリック（AG）が複数含まれていることが各社の発表や日刊薬業の取材で分かった。 AGが承認されたのは▽大日本住友製薬と塩野義… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 6月追補へ、各社が後発品の承認取得 「アイミクス」「クラビット」など 2018/2/15 20:15 アイミクスは20社 タミフルは沢井が取得 6月後発品追補 2018/2/15 22:56 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00
