アイミクスやクラビット点滴静注でAG承認 6月追補へ 2018/2/15 22:23 保存する 6月薬価追補収載に向けて承認された後発医薬品の中に、オーソライズド・ジェネリック（AG）が複数含まれていることが各社の発表や日刊薬業の取材で分かった。 AGが承認されたのは▽大日本住友製薬と塩野義… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 6月追補へ、各社が後発品の承認取得 「アイミクス」「クラビット」など 2018/2/15 20:15 アイミクスは20社 タミフルは沢井が取得 6月後発品追補 2018/2/15 22:56 製薬企業最新記事 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 住友ファーマ、通期業績予想を上方修正 北米でジェムテサなど伸長 2026/3/2 22:53 自動検索（類似記事表示） トレリーフやノベルジン、早くも選定療養対象に アレグラやタケプロンは除外 2025/03/11 00:00 ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53