後発品も連続生産で新興国市場へ GE薬協、国に支援要請
日本ジェネリック製薬協会(GE薬協)の吉田逸郎会長は16日の「医薬品産業に関するハイレベル官民政策対話」で、連続生産などの製造イノベーションを実用化し、生産コストの削減と国際競争力を高めるための政策...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長
2025/7/29 04:30
- 不眠障害治療アプリ、書面で追加審議へ 厚労省・SaMD調査会
2025/7/28 23:04
- 医薬品情報提供の広告違反、延べ18製品 厚労省・24年度販売情報提供活動調査
2025/7/28 22:30
- アステラス社員、上訴せず 実刑判決が確定、中国
2025/7/28 20:48
- OTC類似薬が重点課題に 諮問会議・有識者議員
2025/7/28 20:16
自動検索(類似記事表示)
- 積水メディカル、新社長に山下浩之氏 7月1日付
2025/6/25 18:45
- PPIパリエット、要指導医薬品に指定 議論開始から6年余り
2025/3/21 15:21
- ホスタマチニブ、韓国で承認 キッセイ薬品の導出先
2025/1/21 16:07
- 「薬物相互作用試験」(M12)を通知 厚労省、ICH-GL
2024/11/27 22:38
- 根本匠元厚労相が勇退へ 「使命に区切り」
2024/9/30 22:13