肺がんで米メルクの「キイトルーダ」に次いで、承認申請の根拠に値する良好な試験結果を今年の米国臨床腫瘍学会（ASCO）で発表したのが、スイス・ロシュが開発する抗PD-L1抗体「テセントリク」だ。ロシュ ...続き
「日本は創薬国としての地盤沈下が始まっている」（エーザイ・内藤晴夫CEO）、「経営の仕方を抜本的に考えないといけない」（第一三共・中山譲治CEO）、「新薬創出加算の見直しは製薬企業の研究開発方針を一...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 後発品も連続生産で新興国市場へ GE薬協、国に支援要請
2018/4/17 00:09
- 薬価制度改革で“生の声”、加算見直し「妥当」はゼロ 日薬連、全理事会社を調査
2018/4/17 00:13
行政・政治 最新記事
- 制度部会、2カ月ぶり再開へ「一部は方向性共有」 厚労省医薬局・鳥井総務課長
2018/9/20 21:51
- 血液製剤の使用指針改正で報告 薬食審・血液事業部会適正使用調査会
2018/9/19 20:39
- 医療機関の消費税補填、状況調査の誤りで対応策 厚労省
2018/9/19 18:34
- 「カーバグル」、オーファン指定付け替え 厚労省通知、承認承継・販売移管で
2018/9/19 17:40
- 2040年見据えた「長期的な社会保障の方針を」 自民・武見氏
2018/9/19 12:46
自動検索（類似記事表示）
- EFPIA Japan、新副会長にバイエル・プリンツ氏
2018/8/31 17:00
- 塩崎前厚労相、PhRMAやEFPIAと意見交換会
2018/5/31 18:16
- 新薬創出加算、「臨床上の意義」評価されず EFPIAが除外事例を紹介
2018/4/25 21:27
- 財政審の費用対効果評価提言を懸念 米欧製薬団体
2018/4/25 21:24
- PhRMAとEFPIA、相次ぎ与党議員に接触 薬価制度抜本改革で理解求める
2017/10/27 18:34
第一三共は今年4月、IBM・ワトソンの自然言語処理技術を基盤とし、アドバンスト・メディア社の音声認識技術を組み合わせたシステムをコールセンターに導入した。背景にあるのは応対品質の確保とともに、来年に ...続き
経口糖尿病治療薬市場で、SGLT2阻害薬とDPP-4阻害薬の配合剤が台頭してきた。製薬企業の2018年4～6月期業績によると、アステラス製薬の「スージャヌ」が15億円、田辺三菱製薬の「カナリア」が1 ...続き
●10年後、製薬企業の利益が消える？ 永山氏 先日、有名なコンサルティング会社のデータを見ていたら、製薬企業がこのまま、売上高に対して17％程度の研究開発費を使い続けた場合、ちょうど10年後くらいには ...続き
