AD治療薬BAN2401、重要エンドポイント達成 国際P2試験、18カ月の最終解析で 2018/7/6 19:17 保存する エーザイと米バイオジェンは6日、早期アルツハイマー病（AD）治療薬として、日本を含めたグローバルでの共同開発を進めている抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体BAN2401について、日米欧などで… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【4～6月期】エーザイ、「レンビマ」好調で8.1％増収 営業益36.0％増 2018/8/1 21:05 製薬企業最新記事 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） 【解説】AD治療薬、次の一手を探る 早期介入やタウ標的薬に期待 2026/10/26 04:30 スルボデュチド、国内P3で主要項目達成 ベーリンガー、有意な体重減少 2026/10/05 18:54 Lp（a）の臨床価値は不変 動脈硬化学会・吉田理事長 2026/09/15 22:35 次世代AD薬、開発戦略を具体化 エーザイ・井戸CSO、進行に応じたパイプライン構築 2026/08/07 04:30 未治療対象の国際P3bで主要項目達成 インスメッドのアリケイス、肺MAC症で 2026/04/15 19:02
