AD治療薬BAN2401、重要エンドポイント達成 国際P2試験、18カ月の最終解析で 2018/7/6 19:17 保存する エーザイと米バイオジェンは6日、早期アルツハイマー病（AD）治療薬として、日本を含めたグローバルでの共同開発を進めている抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体BAN2401について、日米欧などで… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【4～6月期】エーザイ、「レンビマ」好調で8.1％増収 営業益36.0％増 2018/8/1 21:05 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） Lp（a）の臨床価値は不変 動脈硬化学会・吉田理事長 2026/09/15 22:35 次世代AD薬、開発戦略を具体化 エーザイ・井戸CSO、進行に応じたパイプライン構築 2026/08/07 04:30 未治療対象の国際P3bで主要項目達成 インスメッドのアリケイス、肺MAC症で 2026/04/15 19:02 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 レダセムチド、P2で1勝1敗 塩野義/ステムリム、急性期脳梗塞で未達 2026/09/09 20:39
