SMA遺伝子治療、今月1日に日本で申請 ノバルティス 先駆け指定の行方は？ 2018/11/13 04:30 保存する ノバルティス ファーマが、再生医療等製品版・先駆け審査指定制度の対象品目である脊髄性筋萎縮症（SMA）に対する遺伝子治療AVXS-101(開発番号）の国内承認申請を今月1日付で行ったことが明らかにな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 脊髄性筋萎縮症は「ゲームチェンジに」 スイス・ノバルティスのドルメッチ氏、AVXS-101に自信 2018/10/23 22:27 ロシュの新規SMA治療薬、1型SMA乳児の4割で座位獲得 2018/10/16 20:18 「スピンラザ」、SMA発症前乳幼児で有効性 米バイオジェン 2018/10/10 18:24 行政・政治最新記事 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/3/19 21:39 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/3/19 19:04 OTC類似薬、丁寧な制度設計求める声も 厚労省・医療保険部会 2026/3/19 15:08 自民創薬PT、薬価の重要性指摘 投資促進へ、経済安保や供給体制も論点に 2026/3/18 20:14 厚労科研の2次公募要項案、大筋で了承 SNS情報の医薬品安全対策活用など 2026/3/18 16:39 自動検索（類似記事表示） 「日本最優先するほどインセンティブない」 先駆的医薬品の開発で日薬連・安川会長 2025/06/23 18:05 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 初の低分子GLP-1製剤、日本でも申請 リリー、まず肥満症で 2026/02/06 04:30