ノバルティス ファーマが、再生医療等製品版・先駆け審査指定制度の対象品目である脊髄性筋萎縮症（SMA）に対する遺伝子治療AVXS-101(開発番号）の国内承認申請を今月1日付で行ったことが明らかにな...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 脊髄性筋萎縮症は「ゲームチェンジに」 スイス・ノバルティスのドルメッチ氏、AVXS-101に自信
2018/10/23 22:27
- ロシュの新規SMA治療薬、1型SMA乳児の4割で座位獲得
2018/10/16 20:18
- 「スピンラザ」、SMA発症前乳幼児で有効性 米バイオジェン
2018/10/10 18:24
行政・政治 最新記事
- ニトロソアミン自主点検「リスクあり」が1割 審査管理課
2024/4/19 21:03
- 人事院人事官に土生氏 政府
2024/4/19 21:03
- ワクチン破棄「無駄と考えず」 新型コロナ、2.4億回分―厚労相
2024/4/19 21:03
- 「薬」形状食品、健康被害報告の仕組みは 厚労省監麻課「薬機法ではなく食品衛生法で対応」
2024/4/19 11:03
- 敷地内薬局入札妨害、3被告に執行猶予付き有罪判決 札幌地裁、アインファーマシーズ元社長は控訴へ
2024/4/19 10:56
自動検索（類似記事表示）
- 「スピンラザ」、P4中間解析で運動機能改善 バイオジェン
2024/3/12 20:53
- 「エブリスディ」、未発症への適応拡大など国内申請 中外製薬のSMA治療薬
2024/2/15 21:31
- アルフレッサHD、ベトナムの非営利法人と覚書締結 希少疾患の課題解決に向け
2023/11/17 20:58
- 「全国一律、公費で拡大新生児スクリーニングを」 小児神経学会・SMA家族会が要望書
2023/10/19 18:14
- 22年度月額医療費上位100件、高額薬4剤で88件占める 健保連、ゾルゲンスマとCAR-T3製品
2023/9/7 14:37