SMA遺伝子治療、今月1日に日本で申請 ノバルティス 先駆け指定の行方は？ 2018/11/13 04:30 保存する ノバルティス ファーマが、再生医療等製品版・先駆け審査指定制度の対象品目である脊髄性筋萎縮症（SMA）に対する遺伝子治療AVXS-101(開発番号）の国内承認申請を今月1日付で行ったことが明らかにな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 脊髄性筋萎縮症は「ゲームチェンジに」 スイス・ノバルティスのドルメッチ氏、AVXS-101に自信 2018/10/23 22:27 ロシュの新規SMA治療薬、1型SMA乳児の4割で座位獲得 2018/10/16 20:18 「スピンラザ」、SMA発症前乳幼児で有効性 米バイオジェン 2018/10/10 18:24 行政・政治最新記事 高市首相、官民協議会に下部組織設置 官民投資ロードマップを具体化 2026/7/10 22:10 改正予防接種法案、成立に暗雲 野党は「延長なしでは難しい」 2026/7/10 21:52 「特化型AI」実用化へ支援 政府、創薬・警察など19分野 2026/7/10 18:06 エボラ熱、死者600人に 感染拡大は「史上最速」、コンゴ 2026/7/10 18:04 原料リュウコツ、輸出規制で入手困難に 厚労省、沈降炭酸カルシウムへの変更で通知 2026/7/10 17:09 自動検索（類似記事表示） 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 最大8つの承認と8以上の申請を予定 26年のMSD、ニカム社長と白沢会長が会見 2026/04/10 05:30 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18
