SMA遺伝子治療、今月1日に日本で申請 ノバルティス 先駆け指定の行方は？ 2018/11/13 04:30 保存する ノバルティス ファーマが、再生医療等製品版・先駆け審査指定制度の対象品目である脊髄性筋萎縮症（SMA）に対する遺伝子治療AVXS-101(開発番号）の国内承認申請を今月1日付で行ったことが明らかにな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 脊髄性筋萎縮症は「ゲームチェンジに」 スイス・ノバルティスのドルメッチ氏、AVXS-101に自信 2018/10/23 22:27 ロシュの新規SMA治療薬、1型SMA乳児の4割で座位獲得 2018/10/16 20:18 「スピンラザ」、SMA発症前乳幼児で有効性 米バイオジェン 2018/10/10 18:24 行政・政治最新記事 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/5/27 09:56 予防接種法の改正案を了承 自民部会、ベイフォータス定期化を念頭に 2026/5/26 22:31 医薬品「費用対・経済性考慮を」 自民・国民皆保険を守る議連が要望書 2026/5/26 21:26 自動検索（類似記事表示） 「日本最優先するほどインセンティブない」 先駆的医薬品の開発で日薬連・安川会長 2025/06/23 18:05 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18
