ニプロの「ステミラック」が条件・期限付き承認取得 脊髄損傷治療用で初の再生医療製品 2018/12/28 21:33 保存する ニプロと札幌医科大は28日、脊髄損傷治療用としては初めての再生医療等製品となる自己骨髄間葉系幹細胞「ステミラック注」について、条件および期限付き承認を取得したと発表した。本承認に向けては7年以内に、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ニプロの脊髄損傷治療用幹細胞、7年の期限付きで了承 再生医療製品部会、年内にも承認へ 2018/11/21 23:28 【4～9月期】後発品大手3社集計、改定影響も6.0％増収 ニプロとエスファは大幅増 2018/11/16 04:30 【4～9月期】ニプロ、医療関連事業14.6％増収 2018/11/8 21:12 再生医療製品、承認ラッシュへ 国内製品数、年内に2桁到達か 2019/1/3 04:30 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品ステミラック注を本申請 ニプロ 2025/11/17 18:23 再生医療、アルフレッサのノウハウ活用 ケイファーマ、iPS創薬との二刀流で成長へ 2025/12/26 04:30 【解説】ALS、次の新薬候補を探る ノバルティスやニプロなども名乗り 2025/05/12 04:30 KP8011、治験のCDMOはニコン ケイファーマ、27年中にも開始目指す 2026/02/24 21:27 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24
