ニプロと札幌医科大は28日、脊髄損傷治療用としては初めての再生医療等製品となる自己骨髄間葉系幹細胞「ステミラック注」について、条件および期限付き承認を取得したと発表した。本承認に向けては7年以内に、...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ニプロの脊髄損傷治療用幹細胞、7年の期限付きで了承 再生医療製品部会、年内にも承認へ
2018/11/21 23:28
- 【4～9月期】後発品大手3社集計、改定影響も6.0％増収 ニプロとエスファは大幅増
2018/11/16 04:30
- 【4～9月期】ニプロ、医療関連事業14.6％増収
2018/11/8 21:12
- 再生医療製品、承認ラッシュへ 国内製品数、年内に2桁到達か
2019/1/3 04:30
製薬企業 最新記事
- 「キャリアの停滞」どう乗り越える？ おとにち 6月20日（金） 令和の寺子屋（10）
2025/6/20 04:59
- ヴィアトリス、ポリフルなど出荷停止 製造委託先工場の問題で
2025/6/19 19:52
- アクーゴのグローバル展開に意欲 サンバイオ・森社長
2025/6/19 19:51
- 塩野義、鳥居薬品へのTOBが成立 25日付で持分法適用関連会社に
2025/6/19 18:22
- エパデールS、ベトナム企業が輸入承認取得 Meiji提携のティエンタオ社
2025/6/19 17:52
自動検索（類似記事表示）
- 中外製薬、約5％の賃上げ
2025/4/15 04:30
- 25年3月期通期業績予想を下方修正 生化学、研開費の増加などで
2025/3/26 17:46
- 医療法人聖慈会の2施設に改善命令 無届けで再生医療
2025/3/6 12:03
- iPS細胞の自動作製開始へ 4月から新施設で、京都大財団
2025/1/8 17:34
- 「コスタイベ」の採血制限48時間に 厚労省調査会、他のmRNAワクチンと同様
2024/9/27 16:10