ニプロの脊髄損傷治療用幹細胞、7年の期限付きで了承 再生医療製品部会、年内にも承認へ 2018/11/21 23:28 保存する 厚生労働省は21日、薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、ニプロが申請していた初の脊髄損傷治療用自己骨髄間葉系幹細胞「ステミラック注」について、条件・期限（7年間）付きで承認を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ニプロの「ステミラック」が条件・期限付き承認取得 脊髄損傷治療用で初の再生医療製品 2018/12/28 21:33 再生医療製品、承認ラッシュへ 国内製品数、年内に2桁到達か 2019/1/3 04:30 行政・政治最新記事 PMDA、評価中リスク3件を公表 インフリキシマブとエタネルセプトなど 2026/3/27 19:57 日本ゲノム医療推進機構、30日に発足 上野厚労相、個別化医療に意欲 2026/3/27 13:16 薬剤師国試、私大新卒の「実質合格率」74％ 最大で合格率に50ポイント超の差 2026/3/27 10:12 新規HIV感染者、過去20年で最少 25年速報値 2026/3/27 10:11 日本の医薬品戦略、10カ国中「9位」 EFPIAレポートを基に本紙分析 2026/3/27 04:30 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品ステミラック注を本申請 ニプロ 2025/11/17 18:23 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44 再生医療、アルフレッサのノウハウ活用 ケイファーマ、iPS創薬との二刀流で成長へ 2025/12/26 04:30 【解説】ALS、次の新薬候補を探る ノバルティスやニプロなども名乗り 2025/05/12 04:30