ニプロの脊髄損傷治療用幹細胞、7年の期限付きで了承 再生医療製品部会、年内にも承認へ 2018/11/21 23:28 保存する 厚生労働省は21日、薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、ニプロが申請していた初の脊髄損傷治療用自己骨髄間葉系幹細胞「ステミラック注」について、条件・期限（7年間）付きで承認を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ニプロの「ステミラック」が条件・期限付き承認取得 脊髄損傷治療用で初の再生医療製品 2018/12/28 21:33 再生医療製品、承認ラッシュへ 国内製品数、年内に2桁到達か 2019/1/3 04:30 行政・政治最新記事 新薬66品目承認、ウゴービはMASHの効追 厚労省、AZのエトカマも 2026/6/19 23:07 おたふく定期化の検討再開 評価小委、第一三共のMMRワクチンも 2026/6/19 22:20 同種造血幹細胞移植後、ワクチン接種了承 厚労省・ワクチン評価小委 2026/6/19 22:20 アトピー患者の治療アクセス向上を 自民勉強会、上野厚労相に提言 2026/6/19 20:53 「小児がん新薬開発PF」構築を 自民勉強会、厚労・文科相に要望へ 2026/6/19 20:39 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品ステミラック注を本申請 ニプロ 2025/11/17 18:23 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 再生医療、アルフレッサのノウハウ活用 ケイファーマ、iPS創薬との二刀流で成長へ 2025/12/26 04:30 セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47
