ニプロの脊髄損傷治療用幹細胞、7年の期限付きで了承 再生医療製品部会、年内にも承認へ
厚生労働省は21日、薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、ニプロが申請していた初の脊髄損傷治療用自己骨髄間葉系幹細胞「ステミラック注」について、条件・期限(7年間)付きで承認を...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ニプロの「ステミラック」が条件・期限付き承認取得 脊髄損傷治療用で初の再生医療製品
2018/12/28 21:33
- 再生医療製品、承認ラッシュへ 国内製品数、年内に2桁到達か
2019/1/3 04:30
行政・政治 最新記事
- 治験終了/中止届け書で運用変更 審査課通知、実薬・偽薬の合計量入力でも可
2024/8/20 17:52
- 厚労省、「ウロナーゼ」の有効期間を延長 供給不足に対応、延長は今回で3回目
2024/8/20 17:50
- 併用禁忌・重複チェック機能の説明資材を公開 電子処方箋で厚労省、薬局用も
2024/8/20 11:51
- 自民・小林衆院議員、「国は創薬にもっと投資を」 総裁選出馬会見
2024/8/19 19:02
- 30日に第二部会、BMSの「オータイロ」など ヤンセンの「ライブリバント」も
2024/8/16 20:41
自動検索(類似記事表示)
- 東和薬品、7.86%の賃上げ 社員の生活維持や人材確保で
2024/6/24 14:03
- セフェム系17品目、在庫消尽で供給停止 長生堂、5日時点
2024/6/5 23:34
- 【3月期通期】フォレストHD、医薬品等卸販売は増収増益
2024/5/31 20:39
- 副会長候補選、トップは森氏 日薬役員候補選、5人全員が過半数獲得し当選
2024/3/11 10:11
- 鎮咳薬「朝あったのに午後にはない!」 おとにち11月2日(木) 製薬担当記者の業界取材こぼれ話(3)
2023/11/2 04:59