厚生労働省は21日、薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、ニプロが申請していた初の脊髄損傷治療用自己骨髄間葉系幹細胞「ステミラック注」について、条件・期限（7年間）付きで承認を...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ニプロの「ステミラック」が条件・期限付き承認取得 脊髄損傷治療用で初の再生医療製品
2018/12/28 21:33
- 再生医療製品、承認ラッシュへ 国内製品数、年内に2桁到達か
2019/1/3 04:30
行政・政治 最新記事
- 【中医協】AG・バイオAG新ルールに経過措置 適用は10月から
2026/1/16 20:44
- 【中医協】共連れ廃止で5成分が対象外に ファイザーのボシュリフなど
2026/1/16 20:37
- 【中医協】最低薬価は3.5％引き上げ 24年度の平均乖離率以内が条件
2026/1/16 20:32
- 立公新党「中道改革連合」 食品消費税ゼロ公約へ、綱領「現実的安保」「政治改革」
2026/1/16 20:24
- 【中医協】費用対効果の第三者的検証を実施へ 厚労省
2026/1/16 20:23
自動検索（類似記事表示）
- 〔年頭所感〕ユーシービージャパン 代表取締役社長 菊池加奈子
2026/1/1 00:00
- アジア事業の持分譲渡益490億円を計上 住友ファーマ、丸紅との契約手続き完了で
2025/10/31 22:32
- 新規マルチ遺伝子検査の臨床応用へ提携 国がん/サーモフィッシャー
2025/7/28 20:12
- 【決算】杏林、海外売上高増で大幅増益 主力製品群も堅調
2025/5/12 22:39
- 住友ファーマ、アジア事業を丸紅に譲渡 総額約720億円で、財務基盤を強化
2025/4/1 19:42