抗がん剤の開発・承認「小児は非常に少ない」 PMDA・崎山氏 2019/1/9 21:00 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）ワクチン等審査部・新薬審査第5部の崎山美知代氏は9日、東京都内で開かれた「小児がんのための薬剤開発を考える」意見交換会で講演し、がん領域における小児用医薬品の開発状… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 医療ニーズ高い小児がん薬、2年間発売されず 大原薬品の「アーウィナーゼ」、製造元の問題で 2019/2/13 04:30 「マスタープロトコル」治験を後押し 抗がん剤開発の新手法、厚労省が手続きを効率化へ 2019/3/11 04:30 行政・政治最新記事 改正予防接種法が成立 抗体製剤を定期接種へ使用可能に 2026/7/24 21:20 日中規制当局、二国間会合が激減 PMDA、多国間の場で対話継続 2026/7/24 17:37 BS1成分の一般名を周知 厚労省 2026/7/24 16:35 一部保険外療養で患者の意見聴取へ 医療保険部会で 2026/7/24 14:02 コロナの位置付け「年内にも検討」 予防接種指針で厚労省 2026/7/24 10:36 自動検索（類似記事表示） 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00
