抗がん剤の開発・承認「小児は非常に少ない」 PMDA・崎山氏 2019/1/9 21:00 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）ワクチン等審査部・新薬審査第5部の崎山美知代氏は9日、東京都内で開かれた「小児がんのための薬剤開発を考える」意見交換会で講演し、がん領域における小児用医薬品の開発状… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 医療ニーズ高い小児がん薬、2年間発売されず 大原薬品の「アーウィナーゼ」、製造元の問題で 2019/2/13 04:30 「マスタープロトコル」治験を後押し 抗がん剤開発の新手法、厚労省が手続きを効率化へ 2019/3/11 04:30 行政・政治最新記事 医薬品の原材料高、「状況を注視」 上野厚労相、中東情勢の対応で 2026/4/17 13:19 ATL治療の先進B技術「評価困難」 厚労省・審査部会 2026/4/17 10:30 放射性医薬品、国内製造方策を議論へ 内閣府・原子力政策担当室が専門部会を設置 2026/4/16 21:48 AIデバイスやデジタルヘルスなど追加 政府・戦略分野分科会 2026/4/16 21:38 医療用手袋5000万枚放出 5月から「適時」、高市首相 2026/4/16 21:38 自動検索（類似記事表示） GSKのブーレンレップなど承認了承 第二部会、モデルナのRSVワクチンも 2025/04/21 23:57 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46 審査と相談、両センター長を兼任 PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力 2025/05/30 04:30 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33
