ファイザーの最主力品である神経障害性疼痛治療薬「リリカ」（一般名＝プレガバリン）への後発医薬品参入を巡り、沢井製薬が特許無効審判請求を起こしていることが分かった。日医工やサンドなど7社も参加しており...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 第一三共、疼痛治療剤「タリージェ錠」の承認取得
2019/1/8 19:58
- リリカをしのぐ新薬は現れるか 神経障害性疼痛薬の開発
2018/11/5 04:30
- 初後発品は9成分、「ゼチーア」が目玉 12月追補へきょう承認、AGの可能性も
2019/8/15 04:30
製薬企業 最新記事
- 「ジオトリフ」に続き「タグリッソ」、OS中央値45.7カ月 独BIのRWD研究
2019/8/21 18:18
- ダプロデュスタット、腎性貧血で国内申請 GSK、世界に先駆け
2019/8/21 18:18
- 「イデルビオン」、追加剤形「3500」承認取得 CSLベーリング
2019/8/21 18:03
- ハーセプチンBS、「B法」追加で承認取得 セルトリオンと日本化薬
2019/8/21 18:03
- ファンペップ、NEDOの助成取得 抗体誘導ペプチドの乾癬治療薬開発で
2019/8/21 17:37
自動検索（類似記事表示）
- 18年世界医薬品市場、1兆962億ドル 企業トップはJ＆J、製品は「ヒュミラ」
2019/6/21 21:26
- 10～12月の後発品数量シェア74.7％ GE薬協
2019/3/28 20:19
- IQVIAジャパン、治験期間を最大3カ月短縮へ CRO事業で付加価値提供
2019/3/27 17:43
- 18年国内医薬品市場、1.7％減の10兆3374億円 IQVIAデータ、製品別トップは「マヴィレット」
2019/2/20 18:00
- リリカをしのぐ新薬は現れるか 神経障害性疼痛薬の開発
2018/11/5 04:30