初後発品は9成分、「ゼチーア」が目玉 12月追補へきょう承認、AGの可能性も 2019/8/15 04:30 保存する 厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初後発品（配合剤含む）は9成分の見込み。最大の目玉は、MSDとバイエル薬品が共同販売しており両社… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 バイエル、売上高は1.0％減の3027億円に 18年度国内医療用医薬品 2019/4/12 18:24 「リリカ」後発品参入、水面下で攻防 特許無効審判請求、沢井や日医工など8社 2019/2/4 04:30 初後発は6成分、「シムビコート」に2社参入 12月追補、AGの可能性高いゼチーア後発品は見送り 2019/12/12 00:00 行政・政治最新記事 創薬の支援・強化を、維新 骨太方針へ厚労部会が要望 2026/6/10 23:22 特許品市場の成長目標変更も ロードマップ素案から、内閣府・内山氏が示唆 2026/6/10 22:26 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/6/10 20:30 ヌーカラなど、再審査終了 全てカテゴリー1 2026/6/10 20:15 改正経済安保推進法が成立 重要事業の海外展開支援 2026/6/10 19:01 自動検索（類似記事表示） フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30
