厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初後発品（配合剤含む）は9成分の見込み。最大の目玉は、MSDとバイエル薬品が共同販売しており両社...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- バイエル、売上高は1.0％減の3027億円に 18年度国内医療用医薬品
2019/4/12 18:24
- 「リリカ」後発品参入、水面下で攻防 特許無効審判請求、沢井や日医工など8社
2019/2/4 04:30
- 初後発は6成分、「シムビコート」に2社参入 12月追補、AGの可能性高いゼチーア後発品は見送り
2019/12/12 00:00
行政・政治 最新記事
- 日本のみならず他国もワクチンが使える環境を 田村厚生労働相
2020/9/18 21:30
- GCP調査/適合性調査、リモート形式を来年3月末まで継続 PMDA
2020/9/18 20:52
- PMDA、新相談枠「医薬品DB信頼性調査相談」設置へ パブコメ募集開始
2020/9/18 20:52
- 厚労副大臣に三原じゅん子氏と山本博司氏 菅内閣
2020/9/18 20:48
- サルグラモスチムなど5成分をオーファン指定 厚労省通知
2020/9/18 20:47
自動検索（類似記事表示）
- 「リリカ」特許は無効、年内に後発品参入へ 請求から3年半で審決、沢井など16社とファイザーの争い
2020/7/28 04:30
- 初後発は6成分、「シムビコート」に2社参入 12月追補、AGの可能性高いゼチーア後発品は見送り
2019/12/12 00:00
- 「キイトルーダ」に再算定、17.5％引き下げ きょう中医協で報告
2019/11/13 00:00
- 【4～9月期】キッセイ、「ユリーフ」大幅減で11.5％減収 後発品の浸透響く
2019/11/6 19:10
- 武田のTAK-620試験結果、NEJMに掲載
2019/9/25 18:23